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附二醫(yī)院高危藥品管理制度旨在確保患者用藥安全，預防和減少因藥品管理不當引發(fā)的醫(yī)療事故。它通過對高危藥品的識別、儲存、分發(fā)、使用及廢棄等環(huán)節(jié)進行嚴格管控，以提高醫(yī)療服務質(zhì)量，降低醫(yī)療風險。
包括哪些方面
1. 高危藥品定義與分類：明確高危藥品的界定標準，如化療藥物、麻醉藥品、抗凝血藥等，并進行科學分類。
2. 藥品采購與驗收：規(guī)定嚴格的采購流程，確保藥品來源合法，驗收時檢查藥品質(zhì)量、有效期等關鍵信息。
3. 儲存管理：設定專用儲存區(qū)域，控制溫度、濕度，防止藥品過期、損壞或混淆。
4. 分發(fā)與使用：實行雙人核對制度，確保藥品準確無誤地送達患者手中，醫(yī)護人員需嚴格按照醫(yī)囑使用。
5. 記錄與追蹤：建立完整的藥品流轉(zhuǎn)記錄，便于追蹤藥品去向，及時發(fā)現(xiàn)并處理異常情況。
6. 廢棄處理：制定廢棄高危藥品的處理程序，防止環(huán)境污染和誤用。
重要性
高危藥品管理制度的重要性不容忽視。一方面，它有助于提升醫(yī)療安全，避免因藥品錯誤導致的患者傷害；另一方面，它符合醫(yī)療機構的法律責任，維護了醫(yī)院的聲譽和公眾信任。此外，良好的藥品管理也是醫(yī)療質(zhì)量和醫(yī)療安全評估的重要指標，對于醫(yī)院的等級評審和醫(yī)療保險認證具有積極影響。
方案
1. 建立高危藥品清單：由藥劑部門定期更新，確保清單與最新醫(yī)療實踐和法規(guī)保持一致。
2. 培訓與教育：對全體員工進行高危藥品知識的培訓，強化安全意識，定期考核以鞏固學習效果。
3. 監(jiān)控與審計：設立專門的藥品管理小組，定期對高危藥品管理進行內(nèi)部審計，發(fā)現(xiàn)問題及時整改。
4. 制定應急預案：針對可能發(fā)生的藥品誤用、泄露等情況，制定詳細的操作指南，以便快速應對。
5. 信息化管理：利用電子病歷系統(tǒng)，實現(xiàn)藥品信息的實時共享，減少人為差錯。
6. 患者參與：鼓勵患者及其家屬了解高危藥品知識，共同監(jiān)督用藥過程，形成醫(yī)患共管的良好局面。
通過這些措施，附二醫(yī)院將構建起一套完善的高危藥品管理制度，為患者提供更安全、更可靠的醫(yī)療服務。
附二醫(yī)院高危藥品管理制度范文
【第1篇】附二醫(yī)院高危藥品管理制度
第三醫(yī)院高危藥品管理制度
高危險藥品是指藥理作用顯著且迅速、易危害人體的藥品。為促進該類藥品的合理使用,減少不良反應,制訂如下管理制度。
1.高危險藥品包括高濃度電解質(zhì)制劑、肌肉松弛劑及細胞毒化藥品等,具體品種見附錄。
2.高危險藥品應設置專門的存放藥架,不得與其他藥品混合存放。
3.高危險藥品存放藥架應標識醒目,設置黑色警示牌提示牌提醒藥學和護理人員注意。
4.高危險藥品調(diào)配發(fā)放要實行雙人復核,確保發(fā)放準確無誤。
5.加強高危險藥品的效期管理,保持先進先出,保持安全有效。
6.定期和臨床醫(yī)護人員溝通,加強高危險藥品的不良反應監(jiān)測,并定期總結(jié)匯總,及時反饋給臨床醫(yī)護人員。
7.新引進高危險藥品要經(jīng)過充分論證,引進后要及時將藥品信息告知臨床,促進臨床合理應用。
附錄:
10%氯化鉀注射液10%氯化鈉注射液尼莫司汀胰島素制劑
25%硫酸鎂注射液維庫溴銨 替加氟琥珀膽堿
環(huán)磷酰胺 異環(huán)磷酰胺 甲氨喋呤順鉑
氟尿嘧啶 阿糖胞苷 卡培他濱平陽霉素
卡鉑 柔紅霉素 多柔比星表柔比星
吡柔比星 紫杉醇 羥基喜樹堿長春新堿
依托泊苷 他莫昔芬 多西他賽來曲唑
甲羥孕酮 奧沙利鉑 亞葉酸鈣
【第2篇】調(diào)高醫(yī)院高危藥品管理試行制度
第一人民醫(yī)院高危藥品管理試行制度
一、高危藥品定義
高危藥品的定義:由于使用錯誤而可能對病人造成嚴重傷害的藥物。雖然錯誤使用這些藥品不會比其他藥品常見,但其后果卻嚴重得多。
二、高危藥品的分類及品種
參考ismp的分類,結(jié)合浙江省實際用藥情況,制定統(tǒng)一高危藥品目錄和品種(見附錄1)
三、具體管理制度:
1.根據(jù)高危藥品的分類和品種,結(jié)合我院實際用藥情況,制定高危藥品目錄和品種;
2.各調(diào)劑部門對高危藥品設置專門的存放區(qū)域,單獨存放,并在高危藥品存放藥架處設置明顯警示性提示牌;
3.電子系統(tǒng)在顯示高危藥品時,均以紅色、斜體、加粗字樣顯示,起到警示作用;
4.高危藥品調(diào)劑和臨床使用實行雙人復核制度,確保調(diào)劑和使用的準確無誤;
5.高危險藥品使用前要進行充分安全性論證,有確切適應癥時才能使用。
6.高危藥品在使用時,嚴格執(zhí)行給藥的5r原則,核對病人姓名、床號、藥品名稱、藥物劑量及給藥途徑等5項內(nèi)容;
7.加強病區(qū)高危藥品的效期管理,保證先進先出,并建立點帳制度,病區(qū)藥房每月點賬一次,病區(qū)護士站每日清點一次;
8.護理工作站原則上不存放高危藥品(搶救藥品除外),如確實需要,須單獨貯存在固定的地方,貯存處有醒目標簽紙標志,限量存放,并定期(每季)核查備用情況;
9.臨床藥師定期和臨床醫(yī)護人員溝通,重點加強高危藥品的不良反應監(jiān)測,并定期匯總,及時反饋給臨床醫(yī)護人員;
10.定期(每季)度排查醫(yī)院內(nèi)使用藥品中與高危藥品的外觀相似、發(fā)音相似的藥品清單,并采取相應的防范措施;
11. 醫(yī)院局域網(wǎng)內(nèi)開設“藥物警戒”,定期刊出病人安全警示、病人安全事件提醒等內(nèi)容;
12.定期(每半年)對高危藥品目錄進行更新,新引進高危藥品須經(jīng)過充分論證,引進后及時將藥品信息告知臨床。
我院目前臨床使用的高危藥品附錄:
10%氯化鉀注射液 10%氯化鈉注射液 25%硫酸鎂注射液 氯化鈣注射液
維庫溴銨阿曲庫銨琥珀膽堿環(huán)磷酰胺異環(huán)磷酰胺尼莫司汀甲氨喋呤
......
注:該目錄根據(jù)醫(yī)院實際使用情況適時增減
【第3篇】市民醫(yī)院高危藥品管理制度
人民醫(yī)院高危藥品管理制度
為促進高危藥品的安全、有效、合理的使用,減少不良反應,結(jié)合我院實際用藥情況,由藥劑科、護理部及醫(yī)務科共同制定高危藥品管理制度和目錄。
1、高危藥品是指藥理作用顯著且迅速、易危害人體的藥品,包括高濃度電解質(zhì)制劑、胰島素制劑、肌肉松弛劑、細胞毒性藥品及血管活性藥物等,詳見高危藥品目錄。
2、定期對高危藥品目錄進行更新,新引進高危藥品時須經(jīng)過充分論證,引進后及時將藥品信息告知臨床,促進臨床合理應用。
3、高危藥品在滿足藥品使用說明書的儲存要求的基礎上,存放處應相對集中,并盡量避免與其他藥品混合存放。
4、高危藥品存放藥架應有醒目的標識,設置紅色白底標簽提醒醫(yī)務人員注意。
5、高危藥品應嚴格按藥品使用說明書要求使用,對超常規(guī)使用時應再次核對確認。電子系統(tǒng)在顯示高危藥品時,均以黃色背景、加粗字樣顯示,起到警示作用。
6、高危藥品在使用時,嚴格執(zhí)行給藥的5r原則,核對病人姓名、床號、藥品名稱、藥物劑量及給藥途徑等5項內(nèi)容;對使用高危藥物的病人,要加強監(jiān)測,一旦發(fā)現(xiàn)異常情況,立即與主診醫(yī)生交流及時處理。
7、高危藥品調(diào)劑和臨床使用實行雙人復核制度,確保調(diào)劑和使用的準確無誤。
8、各科室應加強對高危險藥品的效期管理,保持先進先出,保證安全有效。藥劑科每季度盤點,病區(qū)護士站每日清點。
9、護理工作站原則上不存放高危藥品(搶救藥品除外),如確實需要,須單獨貯存在固定的地方,貯存處有醒目標簽紙標志,限量存放,并定期(每季)核查備用情況。
10、各科室應加強對高危險藥品的養(yǎng)護工作,嚴格控制藥品存放條件,嚴格按國家批準的藥品說明書所列貯存條件存放。
11、藥劑科應定期和臨床醫(yī)護人員溝通,加強對高危險藥品的不良反應監(jiān)測,并定期總結(jié)匯總,及時反饋給臨床醫(yī)護人員。定期排查醫(yī)院內(nèi)使用藥品中與高危藥品的外觀相似、發(fā)音相似的藥品清單,并采取相應的防范措施。
12、附件1、2:高危藥品目錄。
【第4篇】高危藥品管理制度范例
高危險藥品是指藥理作用顯著且迅速、易危害人體的藥品。為促進該藥品的合理使用,減少不良反應,制訂如下管理制度。
一.高危險藥品包裹高濃度電解質(zhì)制劑、肌肉松弛劑及細胞毒化藥品等,具體品種見附錄。
二.高危險藥品應設置專門的存放藥架,不得與其他藥品混合存放。
三.高危險藥品存放藥架應標識醒目,設置黑色警示牌提示牌提醒藥學人員注意。
四.高危險藥品使用前要進行充分安全性論證,有確切適應癥時才能使用。
五.高危險藥品調(diào)配發(fā)放、注射劑稀釋和護士臨床使用實行雙人復核,確保準確無誤。
六.加強高危險藥品的效期管理,保持先進先出,保持安全有效。
七.定期和臨床醫(yī)護人員溝通,加強高危險藥品的不良反應監(jiān)測,并定期總結(jié)匯總,及時反饋給臨床醫(yī)護人員。
八.新引進高危險藥品要經(jīng)過充分論證,引進后要及時將藥品信息告知臨床,促進臨床合理應用。
【第5篇】高危藥品管理制度格式
建立完善高危藥品相關制度——高危藥品管理制度
《醫(yī)院高危藥品的管理制度》
一、高危藥品管理制度高危險藥品(以下簡稱“高危藥品”是指藥理作用顯著且迅速,易危害人體的藥品。為促進該類藥品的合理使用,減少不良反應,根據(jù)中華人民共和國《藥品管理法》、《醫(yī)療機構藥事管理規(guī)定》等法律法規(guī),特制訂如下管理制度。
二、高危藥品包括細胞毒性化療藥品、高濃度電解質(zhì)制劑、肌肉松弛劑等,醫(yī)院高危藥品目錄應與國家相關規(guī)定更新同步。
三、高危藥品應設置專門的存放藥架,不得與其他藥品混合存放。
四、高危藥品存放藥架應標識統(tǒng)一醒目,統(tǒng)一黑底白字標簽,其中高濃度電解質(zhì)統(tǒng)一紅底白字藥品標簽。
五、高危藥品在使用前要有安全性論證的證據(jù),有確切適應癥時才能開具處方使用。
六、藥劑人員在調(diào)配高危藥品時,要嚴格審查處方,對不符合規(guī)定的高危藥品處方,拒絕調(diào)配。高危藥品的處方調(diào)配發(fā)放要實行雙人復核,確保發(fā)放準確無誤。
七、藥劑科應定期檢查本院的高危藥品管理使用情況,發(fā)現(xiàn)問題及時解決處理。
八、加強高危藥品的效期管理,保證先進先出,保證藥品使用安全有效。
九、加強高危藥品的不良事件監(jiān)測,定期和臨床醫(yī)護人員溝通,并定期總結(jié)匯總,及時反饋給臨床醫(yī)護人員。
十、醫(yī)院新引進高危藥品要經(jīng)過充分論證,引進后要及時將藥品信息告知臨床,促進臨床合理應用
四、高危藥品管理制度加強宣傳
對護士的宣傳
對藥師的宣傳
對醫(yī)生的宣傳
五、追蹤檢查
全院所有科室的備用藥品,高危藥品,麻醉、精藥品,急救車藥品每月自查1次,藥劑科協(xié)同護理部每月督查1次,發(fā)現(xiàn)問題及時上報及整改。
高危藥品管理制度
【第6篇】高危藥品管理制度
高危險藥品是指藥理作用顯著且迅速、易危害人體的藥品。為促進該藥品的合理使用，減少不良反應，制訂如下管理制度。
一．高危險藥品包裹高濃度電解質(zhì)制劑、肌肉松弛劑及細胞毒化藥品等，具體品種見附錄。
二．高危險藥品應設置專門的存放藥架，不得與其他藥品混合存放。
三．高危險藥品存放藥架應標識醒目，設置黑色警示牌提示牌提醒藥學人員注意。
四．高危險藥品使用前要進行充分安全性論證，有確切適應癥時才能使用。
五．高危險藥品調(diào)配發(fā)放、注射劑稀釋和護士臨床使用實行雙人復核，確保準確無誤。
六．加強高危險藥品的效期管理，保持先進先出，保持安全有效。
七．定期和臨床醫(yī)護人員溝通，加強高危險藥品的不良反應監(jiān)測，并定期總結(jié)匯總，及時反饋給臨床醫(yī)護人員。
八．新引進高危險藥品要經(jīng)過充分論證，引進后要及時將藥品信息告知臨床，促進臨床合理應用。
