歡迎光臨管理者范文網(wǎng)
當(dāng)前位置:管理者范文網(wǎng) > 安全管理 > 管理制度 > 管理制度范文

化驗(yàn)室管理制度(范本)匯編【16篇】

更新時(shí)間:2024-05-08 查看人數(shù):14

化驗(yàn)室管理制度(范本)

化驗(yàn)室管理制度是保障實(shí)驗(yàn)室運(yùn)行秩序,確保實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)準(zhǔn)確無誤,提升科研質(zhì)量和效率,以及保障人員安全的重要手段。它規(guī)定了實(shí)驗(yàn)操作流程、設(shè)備管理、樣本處理、數(shù)據(jù)記錄、安全規(guī)定等方面的行為準(zhǔn)則,旨在規(guī)范實(shí)驗(yàn)室的工作行為,預(yù)防意外事故的發(fā)生,促進(jìn)科研工作的有序進(jìn)行。

包括哪些方面

1. 實(shí)驗(yàn)操作規(guī)程:詳細(xì)列出各類實(shí)驗(yàn)的操作步驟,包括樣品準(zhǔn)備、實(shí)驗(yàn)過程、結(jié)果分析等,以確保實(shí)驗(yàn)的標(biāo)準(zhǔn)化和可重復(fù)性。

2. 設(shè)備管理:涵蓋設(shè)備的購置、登記、保養(yǎng)、維修和報(bào)廢,保證設(shè)備的良好運(yùn)行狀態(tài)。

3. 安全管理:制定應(yīng)急預(yù)案,明確火源、化學(xué)品、輻射等潛在風(fēng)險(xiǎn)的管理措施,確保人員安全。

4. 數(shù)據(jù)管理:規(guī)定數(shù)據(jù)的記錄、存儲(chǔ)、備份和報(bào)告流程,確保數(shù)據(jù)的準(zhǔn)確性和完整性。

5. 人員培訓(xùn):設(shè)立定期的培訓(xùn)計(jì)劃,提升員工的實(shí)驗(yàn)技能和安全意識(shí)。

6. 環(huán)境衛(wèi)生:規(guī)定實(shí)驗(yàn)室的清潔標(biāo)準(zhǔn)和廢棄物處理方法,維護(hù)良好的實(shí)驗(yàn)環(huán)境。

重要性

化驗(yàn)室管理制度的重要性不言而喻。一方面,它能確保實(shí)驗(yàn)結(jié)果的可靠性和科學(xué)性,避免因人為疏忽導(dǎo)致的數(shù)據(jù)錯(cuò)誤;另一方面,它通過規(guī)范操作,降低實(shí)驗(yàn)風(fēng)險(xiǎn),保護(hù)實(shí)驗(yàn)人員的生命安全;良好的管理制度還能提高實(shí)驗(yàn)室的運(yùn)行效率,節(jié)約資源,促進(jìn)科研項(xiàng)目的順利推進(jìn)。

方案

1. 制定詳盡的實(shí)驗(yàn)操作手冊,每個(gè)實(shí)驗(yàn)人員需熟悉并嚴(yán)格遵守。

2. 設(shè)立設(shè)備專員,負(fù)責(zé)設(shè)備的日常管理和維護(hù),確保設(shè)備正常運(yùn)轉(zhuǎn)。

3. 定期進(jìn)行安全檢查,對隱患進(jìn)行整改,并組織安全演練,增強(qiáng)員工應(yīng)對突發(fā)事件的能力。

4. 建立電子化的數(shù)據(jù)管理系統(tǒng),實(shí)現(xiàn)數(shù)據(jù)的實(shí)時(shí)記錄和追蹤,防止數(shù)據(jù)丟失。

5. 每年至少進(jìn)行兩次全員安全培訓(xùn),強(qiáng)化員工的安全意識(shí)。

6. 實(shí)行實(shí)驗(yàn)室輪值制度,負(fù)責(zé)每日的清潔工作,保持實(shí)驗(yàn)室整潔。

7. 對違反規(guī)定的員工進(jìn)行教育和處罰,確保制度的執(zhí)行力度。

通過上述方案的實(shí)施,化驗(yàn)室管理制度將從理論走向?qū)嵺`,為實(shí)驗(yàn)室的高效、安全運(yùn)行提供有力保障。

化驗(yàn)室管理制度(范本)范文

第1篇 化驗(yàn)室管理制度(范本)

一、分析數(shù)據(jù)管理

原始記錄是化驗(yàn)室重要的需要保存的資料,一般過程控制分析原始記錄保留一年,原材料及成品分析原始記錄保留三年。

對原始記錄要求:

1. 要用圓珠筆或鋼筆在實(shí)驗(yàn)的同時(shí)記錄在化學(xué)檢驗(yàn)原始記錄本上,不應(yīng)事后抄在本上。

2. 要詳盡、清楚、真實(shí)地記錄測定條件儀器、試劑、數(shù)據(jù)及操作人員。

3. 采用法定計(jì)量單位。數(shù)據(jù)應(yīng)按測量儀器的有效讀數(shù)位記錄,發(fā)現(xiàn)觀測失誤應(yīng)注名。

4. 更改記錯(cuò)數(shù)據(jù)的方法為在原數(shù)據(jù)上劃一條橫線表示消去,在旁邊另寫更正數(shù)據(jù)。

5. 數(shù)據(jù)整理要求用清晰的格式把大量數(shù)據(jù)表達(dá)出來,必須保持原始數(shù)據(jù)應(yīng)有的信息。

二、化驗(yàn)室采樣、留樣及樣品室管理制度

一)、目的

為了保證分析數(shù)據(jù)、樣品的準(zhǔn)確性和具有可追溯性,便于抽查、復(fù)查,滿足監(jiān)督管理要求、分清質(zhì)量責(zé)任,特制定本管理制度。

二)、采樣管理要求

1. 采樣人員要嚴(yán)格按規(guī)定實(shí)施取樣操作,保證所取的樣品具有代表性和真實(shí)性。

2. 取樣前,根據(jù)物料性質(zhì)準(zhǔn)備取樣工具和相應(yīng)的盛器。

3. 取樣完畢后,做好現(xiàn)場取樣記錄,貼好樣品標(biāo)簽,標(biāo)簽內(nèi)容包括:樣品名稱、來源、采樣日期和時(shí)間、采樣者等。

4. 采得樣品應(yīng)立即進(jìn)行分析或封存,以防氧化變質(zhì)和污染。

三)、留樣管理要求

1. 樣品的保留由樣品的分析檢驗(yàn)崗位負(fù)責(zé),在有效保存期內(nèi)要根據(jù)保留樣品的特性妥善保管好樣品。

2. 保留樣品的容器(包括口袋)要清潔,必要時(shí)密封以防變質(zhì),保留的樣品要做好標(biāo)識(shí),要按批次或先后順序擺放整齊以便查找。

3. 樣品保留量要要根據(jù)樣品全分析用量而定,不少于兩次全分析量,一般液體為200ml;固體成品或原料保留300克。

4. 過程控制分析樣品一律保留至下次取樣,特殊情況保留24小時(shí)。

5. 外購原材料、樣品保留四個(gè)月。

6. 成品樣品:保留四個(gè)月。

7. 樣品過保存期后,根據(jù)其質(zhì)量變壞程度觀察,并做出清理。如留樣期滿產(chǎn)品質(zhì)量已變質(zhì),應(yīng)作報(bào)廢處理。

四)、留樣間管理要求

1. 留樣間要通風(fēng)、避光、防火、防爆、專用。

2. 留樣瓶、袋要封好口,標(biāo)識(shí)清楚齊全。

3. 樣品要分類、分品種有序擺放。

4. 保持留樣間衛(wèi)生清潔,樣品室由化驗(yàn)員管理。

三、化驗(yàn)室檢驗(yàn)和試驗(yàn)管理制度

一)、目的

為了規(guī)范檢驗(yàn)、試驗(yàn)秩序和行為,實(shí)現(xiàn)生產(chǎn)分析檢驗(yàn)和試驗(yàn)活動(dòng)的有效性和時(shí)效性,準(zhǔn)確提供質(zhì)量數(shù)據(jù),達(dá)到質(zhì)量體系符合性要求,特制定本管理制度。

二)、范圍

本管理制度適用于化驗(yàn)室一切檢驗(yàn)和試驗(yàn)活動(dòng)全過程及與之相關(guān)的活動(dòng)過程。

三)、管理要求

1.檢驗(yàn)程序

1.1 按規(guī)定要求采取樣品,并做好登記和標(biāo)識(shí)。

1.2 采樣作業(yè),要執(zhí)行《化驗(yàn)室采樣、留樣及樣品室管理制度》。

1.3 采樣后,按規(guī)定的標(biāo)準(zhǔn)和試驗(yàn)方法進(jìn)行檢驗(yàn)和試驗(yàn)。然后,按要求備好保留樣品,并做好標(biāo)識(shí)。

1.4 檢驗(yàn)過程中要嚴(yán)格遵守《化學(xué)檢驗(yàn)操作規(guī)程》,對那些影響檢驗(yàn)結(jié)果準(zhǔn)確度的因素諸如塵埃、溫濕度、時(shí)間等要密切注意,并嚴(yán)加控制。杜絕主觀隨意性,注意樣品處理的安全性和操作安全性以及儀器的靈敏性和穩(wěn)定性。操作時(shí),不得擅自離開工作崗位。

1.5 檢測過程中,要按方法規(guī)定進(jìn)行雙平行或多平行測定,其結(jié)果應(yīng)符合方法精密度要求。數(shù)據(jù)處理與結(jié)果計(jì)算要遵循數(shù)字修約規(guī)則,有效數(shù)字不得隨意舍棄。

1.6 若發(fā)現(xiàn)檢測結(jié)果異?;?qū)嶒?yàn)偏差與方法規(guī)定有偏離時(shí),檢驗(yàn)人員不要輕易下結(jié)論,應(yīng)認(rèn)真查記錄、查計(jì)算、查操作、查試劑、查方法、查樣品,找出原因后有針對性地進(jìn)行復(fù)驗(yàn)。

1.7 要認(rèn)真及時(shí)填寫好質(zhì)量記錄。所有原始記錄必須使用化學(xué)檢驗(yàn)原始記錄本記錄,書寫工整、清楚、真實(shí)、準(zhǔn)確、完整。不準(zhǔn)用鉛筆記錄,不得隨意涂改、亂寫、亂畫和折疊。當(dāng)發(fā)生筆誤時(shí),用“--”注銷,并在“--”上方由本人更正。對未發(fā)生的少量空白項(xiàng)畫斜杠,整項(xiàng)未發(fā)生時(shí),應(yīng)在此項(xiàng)欄內(nèi)情況寫上“作廢”字樣。

1.8 難關(guān)質(zhì)量記錄分為分析檢驗(yàn)原始記錄、檢驗(yàn)報(bào)告單兩種?;?yàn)室涉及到原始記錄和報(bào)告單兩種。

1.9 分析數(shù)據(jù)應(yīng)即時(shí)填入原始記錄,需計(jì)算的分析結(jié)果應(yīng)在確認(rèn)無誤后填寫,分析檢驗(yàn)原始記錄必須由分析者本人填寫,確認(rèn)無誤后,報(bào)告給部門負(fù)責(zé)人。分析者應(yīng)對原始記錄的真實(shí)性、檢驗(yàn)結(jié)果的準(zhǔn)確性、計(jì)算公式及計(jì)算結(jié)果的準(zhǔn)確性負(fù)責(zé)。

1.10 部門負(fù)責(zé)人接收到分析數(shù)據(jù),經(jīng)審核確認(rèn)無誤后(兩檢制),立即填寫檢驗(yàn)報(bào)告單,成品檢驗(yàn)單呈送給倉庫和市場部,原料檢驗(yàn)單呈送給倉庫和原料部。部門負(fù)責(zé)人要對數(shù)據(jù)報(bào)告的及時(shí)性、準(zhǔn)確性和完整性負(fù)責(zé),對報(bào)告單的質(zhì)量負(fù)責(zé)。

2. 質(zhì)量記錄要按月編目成冊,做好標(biāo)識(shí),歸檔保管。

3. 嚴(yán)格執(zhí)行國家關(guān)于質(zhì)量記錄和文件管理有關(guān)規(guī)定,妥善保管質(zhì)量記錄,原料和產(chǎn)品分析原始記錄、分析檢驗(yàn)報(bào)告單、留樣記錄保存3年。

4. 質(zhì)量記錄在保存過程中,應(yīng)防止潮濕、霉變、蟲蛀;丟失和盜用,注意防火與通風(fēng)。質(zhì)量記錄的使用與管理要遵守質(zhì)量體系程序文件的規(guī)定。

5. 非生產(chǎn)分析樣品,非抽檢活動(dòng),未接到化驗(yàn)室領(lǐng)導(dǎo)指令,一律不能受理。

四)、精密儀器的管理

安放儀器的房間要符合該儀器的要求,以確保該儀器的精度及使用壽命,做好儀器的防震、防塵、防腐蝕工作。由化驗(yàn)員負(fù)責(zé)日常管理。

五)、化學(xué)藥品管理

1.化驗(yàn)室試劑存放要求

(1)腐蝕性試劑放在塑料或搪瓷的盤或桶中,以防因瓶子破裂造成事故。

(2)注意化學(xué)藥品的存放期限。

(3)藥品柜和試劑溶液均應(yīng)避免陽光直曬及靠近暖氣等熱源。要求避光的試劑應(yīng)裝于棕色瓶中或用黑紙或黑布包好存于柜中。

(4)發(fā)現(xiàn)試劑瓶上的標(biāo)簽掉落或?qū)⒁:龝r(shí)應(yīng)立即貼好標(biāo)簽。無標(biāo)簽或標(biāo)簽無法辨認(rèn)的試劑都要當(dāng)成危險(xiǎn)物品重新鑒別后小心處理,不可隨便亂扔,以免引起嚴(yán)重后果。

2.有害化學(xué)物質(zhì)的處理管理

實(shí)驗(yàn)室需要排放的廢水、廢氣、廢渣稱為實(shí)驗(yàn)室“三廢”。由于各類化驗(yàn)室測定項(xiàng)目不同,產(chǎn)生的三廢中所含化學(xué)物質(zhì)的毒性不同,數(shù)量也有很大的差別。為了保證化驗(yàn)人員的健康及防止環(huán)境污染,化驗(yàn)室三廢的排放遵守我國環(huán)境保護(hù)的有關(guān)規(guī)定。

六)、化驗(yàn)員崗位職責(zé)

1、化驗(yàn)員工作原則:客觀公正、實(shí)事求是、嚴(yán)謹(jǐn)廉潔,切實(shí)把好原料產(chǎn)品質(zhì)量關(guān)。

2、負(fù)責(zé)到貨原材料抽樣,感觀檢驗(yàn)。

3、負(fù)責(zé)成品及原料的檢化驗(yàn)工作。

4、每批產(chǎn)品常規(guī)化驗(yàn)項(xiàng)目。

5、 每批原料常規(guī)化驗(yàn)項(xiàng)目按原料驗(yàn)收標(biāo)準(zhǔn)有關(guān)規(guī)定執(zhí)行。

6、化驗(yàn)次數(shù):原則上成品每班(批)次至少化驗(yàn)一次,原料每批至少化驗(yàn)兩次。

7、每批次原料化驗(yàn)及成品化驗(yàn)原始記錄均載入檔案,并清晰可查。

8、每天及時(shí)將化驗(yàn)結(jié)果匯總后記入規(guī)定的檔案冊子,原則上每天生產(chǎn)出來的成品與入庫原料必須當(dāng)天將結(jié)果化驗(yàn)出來,并向部門經(jīng)理匯報(bào);

9、所有化驗(yàn)記錄不得隨意涂改,確有少量數(shù)據(jù)需要更正時(shí),應(yīng)將原數(shù)據(jù)劃上一橫,再在旁邊寫上正確的數(shù)字,務(wù)必保持原數(shù)據(jù)清晰可辨;

10、為了確?;?yàn)的準(zhǔn)確性,所有常用吸管須按實(shí)際需要,實(shí)行專管專用,不得隨意串用,而且所有在用吸管應(yīng)標(biāo)明使用對象;

11、所有標(biāo)準(zhǔn)液配制原始記錄清晰可查,標(biāo)準(zhǔn)液標(biāo)識(shí)清楚;

12、化驗(yàn)員應(yīng)對自己的化驗(yàn)結(jié)果負(fù)責(zé),為此,必須在化驗(yàn)記錄后標(biāo)明化驗(yàn)姓名;

13、化驗(yàn)員應(yīng)對對自己的化驗(yàn)結(jié)果有正確的認(rèn)識(shí),如果因特殊原因懷疑自己所做的化驗(yàn),應(yīng)提前向部門負(fù)責(zé)人匯報(bào),以防因此帶來質(zhì)量事故;

14、做好當(dāng)日原料樣品與成品樣品的留樣工作,整齊堆放在樣品柜中;

15、觀察并記錄成品留樣觀察記錄。

16、定期做原料產(chǎn)品質(zhì)量月報(bào)表。

17、保持化驗(yàn)室清潔衛(wèi)生,干凈整潔,化驗(yàn)結(jié)束時(shí),務(wù)必將所有器具按規(guī)定要求清洗干凈,化驗(yàn)室工作平臺(tái)每天必須打掃一次,所有化驗(yàn)器具有序擺放,不得隨意堆砌。

18、完成公司領(lǐng)導(dǎo)交辦的其他任務(wù)。

第2篇 化驗(yàn)室化學(xué)品安全管理制度

一、目的

為了加強(qiáng)對化驗(yàn)室化學(xué)藥品進(jìn)行有效管理,防止在儲(chǔ)存、使用、廢棄等過程中對環(huán)境保護(hù)、人員安全造成不良影響,特制定本制度。

二、適用范圍

本制度適用于化驗(yàn)室對化學(xué)品的管理。

三、引用標(biāo)準(zhǔn)

《危險(xiǎn)化學(xué)品安全管理?xiàng)l例》

《常用化學(xué)危險(xiǎn)品貯存通則》gb15603-1995

《工作場所安全使用化學(xué)品規(guī)定》

四、定義

1、化學(xué)品:是指天然和人造的各種化學(xué)元素、由元素組成的化合物和混合物。

2、一般化學(xué)品:指除危險(xiǎn)化學(xué)品、劇毒化學(xué)品、易制毒化學(xué)品以外的所有化學(xué)品。

3、危險(xiǎn)化學(xué)品:爆炸性品;壓縮氣體、液化氣體;易燃液體;易燃固體、自然物品、遇濕易燃物品;氧化劑、有機(jī)過氧化物;有毒品、感染性物品;放射性物品;腐蝕品等幾大類。

五、職責(zé)

1、化驗(yàn)室主任負(fù)責(zé)化學(xué)品的管理,并監(jiān)督制度的執(zhí)行。

2、化驗(yàn)室統(tǒng)計(jì)負(fù)責(zé)化學(xué)品購買計(jì)劃的申報(bào)及化學(xué)品出、入庫的登記臺(tái)賬。

3、化驗(yàn)室安全員負(fù)責(zé)對本部門化學(xué)品保管人員和使用人員進(jìn)行化學(xué)品的安全知識(shí)培訓(xùn)工作。

六、管理規(guī)定

1、化學(xué)品計(jì)劃的申報(bào)

①一般化學(xué)品的申報(bào)根據(jù)使用實(shí)際情況及安全庫存量(滿足使用1月的量),于每月的1號(hào)、15號(hào)填報(bào)購貨計(jì)劃單,注明化學(xué)品的名稱、規(guī)格、數(shù)量。

②危險(xiǎn)化學(xué)品的申報(bào)根據(jù)《危險(xiǎn)化學(xué)品安全管理?xiàng)l例》之規(guī)定,計(jì)劃要報(bào)送當(dāng)?shù)匦叹块T批準(zhǔn)并備案,化驗(yàn)室根據(jù)實(shí)際使用情況每年分兩次報(bào)半年計(jì)劃,注明化學(xué)品的名稱、規(guī)格、數(shù)量。

2、化學(xué)品的儲(chǔ)存

①化學(xué)品采購后經(jīng)驗(yàn)收合格一律入公司倉庫統(tǒng)一管理,化驗(yàn)室只領(lǐng)取本部門一周的用量,統(tǒng)一放入化驗(yàn)室藥品庫并登記。

②化學(xué)藥品庫要陰涼、通風(fēng)、干燥,有防火、防盜設(shè)施。禁止吸煙和使用明火,有火源(如電爐通電)時(shí),必須有人看守。

③化學(xué)藥品應(yīng)按性質(zhì)分類存放,酸、堿、鹽及危險(xiǎn)化學(xué)品要分開放,并采用科學(xué)的保管方法。如受光易變質(zhì)的應(yīng)裝在避光容器內(nèi);易揮發(fā)、溶解的,要密封;長期不用的,應(yīng)蠟封;裝堿的玻璃瓶不能用玻璃塞等。

④對危險(xiǎn)化學(xué)品品要嚴(yán)加管理

a、危險(xiǎn)品按《常用化學(xué)危險(xiǎn)品貯存通則》,根據(jù)其化學(xué)性質(zhì)嚴(yán)格按照規(guī)定分區(qū)、分類儲(chǔ)存,并且不得超量貯存。

b、禁忌類危險(xiǎn)品必須隔開貯存:如氧化劑、還原劑、有機(jī)物等理化性質(zhì)相忌的物質(zhì)禁同區(qū)儲(chǔ)存。

c、滅火方法不同的易燃易爆危險(xiǎn)品不得在同庫儲(chǔ)存。

d、對有易碎、易泄漏的危險(xiǎn)化學(xué)品不能二層堆放。

e、對爆炸、劇毒、易制毒、放射等化學(xué)品須設(shè)置專柜儲(chǔ)存,采取雙人收發(fā)、雙人記帳、雙人雙鎖、雙人使用和雙人運(yùn)輸?shù)摹拔咫p制”。

3、化學(xué)品的出、入庫

①化驗(yàn)室統(tǒng)計(jì)人員應(yīng)每月對化學(xué)品進(jìn)行點(diǎn)檢,并將結(jié)果記錄在“化學(xué)品物料盤點(diǎn)表”上,對化學(xué)品的發(fā)放按照先進(jìn)先出的原則進(jìn)行,并做好詳細(xì)記錄。

②各分析室人員在使用化學(xué)品時(shí),先登記,注明用途、使用數(shù)量后,由統(tǒng)計(jì)人員開庫門拿出所用物品并做好庫存臺(tái)帳記錄。

4、化學(xué)品的使用

①化學(xué)品使用人員在使用時(shí)應(yīng)先詳細(xì)閱讀物質(zhì)的安全技術(shù)說明書(msds),掌握應(yīng)急處理方法和自救措施,然后按照防護(hù)要求佩戴相應(yīng)的防護(hù)用品(口罩、手套、眼罩等),并嚴(yán)格遵守安全操作規(guī)程。

②各種氣瓶在使用時(shí),距離明火10m以上,各氣瓶的減壓器上應(yīng)有安全閥,嚴(yán)防沾染油脂,不得暴曬、倒置。

③對從事化學(xué)品的作業(yè)人員在操作過程中禁止吸煙、進(jìn)食、喝水和喝飲料。

七、考核

認(rèn)真履行各自的職責(zé),如違反此規(guī)定視情節(jié)嚴(yán)重處以20~100元的罰款。

******有限公司

*******

第3篇 化驗(yàn)室安全管理制度樣本

一、化驗(yàn)室負(fù)責(zé)人對化驗(yàn)室安全工作負(fù)責(zé)。

二、化驗(yàn)人員必須高度重視安全工作,嚴(yán)格遵守操作規(guī)程。

三、化驗(yàn)人員要熟悉儀器、設(shè)備的性能和使用方法,按規(guī)定要求進(jìn)行操作。

四、凡能產(chǎn)生刺激性、腐蝕性、有毒或異味氣體的操作,必須在通風(fēng)柜中進(jìn)行。

五、劇毒藥品實(shí)行專人保管,切勿觸及傷口或誤入口內(nèi)。

六、加熱易燃試劑時(shí),必須用水浴、油浴、砂浴,嚴(yán)禁使用明火。

七、凡使用過強(qiáng)腐蝕性、易爆或有毒品的容器,應(yīng)由操作者及時(shí)、親自洗凈。

八、如檢驗(yàn)工作確需動(dòng)用明火時(shí),要按規(guī)定辦理動(dòng)火手續(xù)。

九、要嚴(yán)格遵守安全用電規(guī)程。

十、班前班后要檢查水、電、氣、門、窗,確保安全。

十一、化驗(yàn)人員必須熟練掌握消防器材的使用方法和滅火知識(shí)。

第4篇 化驗(yàn)室管理制度范本

化驗(yàn)室管理制度

1目的

確?;?yàn)室環(huán)境符合檢測要求,檢驗(yàn)工作順利進(jìn)行,檢驗(yàn)結(jié)果真實(shí)可靠。

2適用范圍

適用于公司化驗(yàn)室檢驗(yàn)工作。

3化驗(yàn)室工作職責(zé)

3.1執(zhí)行質(zhì)檢科規(guī)定,對原料、出廠產(chǎn)品樣品進(jìn)行檢驗(yàn),出具檢驗(yàn)數(shù)據(jù),對檢驗(yàn)結(jié)果的準(zhǔn)確性負(fù)責(zé)。

3.2檢驗(yàn)過程中,認(rèn)真據(jù)實(shí)填寫各項(xiàng)記錄,嚴(yán)格按照檢驗(yàn)規(guī)程檢驗(yàn),不得有漏檢、錯(cuò)檢等現(xiàn)象。

3.3定期維護(hù)保養(yǎng)試驗(yàn)設(shè)備儀器,保持設(shè)備儀器的靈敏性和準(zhǔn)確性。

4化驗(yàn)室環(huán)境要求

4.1化驗(yàn)室內(nèi)外要保持清潔衛(wèi)生,儀器、設(shè)備擺放整齊、保持清潔。

4.2化驗(yàn)室工作人員上班前要打掃室內(nèi)衛(wèi)生,做到無積灰、無垃圾。

4.3化驗(yàn)室工作人員進(jìn)入化驗(yàn)室要換工作服,不得在化驗(yàn)室擺放私人雜物。

4.4化驗(yàn)室工作臺(tái)人員每日早上九點(diǎn)記錄化驗(yàn)室環(huán)境條件,填寫《化驗(yàn)室環(huán)境條件記錄》,確保環(huán)境條件符合試驗(yàn)設(shè)備、儀器的環(huán)境要求。

5試驗(yàn)設(shè)備、儀器的管理

5.1試驗(yàn)設(shè)備、儀器必須是經(jīng)培訓(xùn)合格并取得操作證的人員方可使用。

5.2試驗(yàn)設(shè)備、儀器的使用必須嚴(yán)格按照操作規(guī)程進(jìn)行,使用完畢要對設(shè)備儀器進(jìn)行清潔、整理。

5.3試驗(yàn)設(shè)備、儀器應(yīng)定期送檢或校準(zhǔn),執(zhí)行公司《檢測計(jì)量設(shè)備管理制度》,嚴(yán)禁使用檢定不合格或超過檢定周期的試驗(yàn)設(shè)備、儀器。

5.4試驗(yàn)設(shè)備、儀器應(yīng)定期維護(hù)保養(yǎng),保持設(shè)備儀器的靈敏性和準(zhǔn)確性。

6檢驗(yàn)工作程序

6.1需要進(jìn)行檢驗(yàn)的產(chǎn)品,由質(zhì)檢科或質(zhì)檢科指定的檢驗(yàn)員負(fù)責(zé)抽樣,樣品數(shù)量、外觀及代表性要符合標(biāo)準(zhǔn)中相應(yīng)要求,化驗(yàn)室工作人員負(fù)責(zé)對樣品進(jìn)行編號(hào)登記。

6.2化驗(yàn)室工作人員根據(jù)要求檢驗(yàn)項(xiàng)目及相關(guān)檢驗(yàn)規(guī)程,對所送樣品進(jìn)行檢驗(yàn)。

6.3檢驗(yàn)員嚴(yán)格按檢驗(yàn)規(guī)程操作,確保檢驗(yàn)過程符合要求,檢驗(yàn)結(jié)果準(zhǔn)確可靠,.

6.4化驗(yàn)室工作人員應(yīng)認(rèn)真據(jù)實(shí)填寫檢驗(yàn)原始記錄。

6.5檢驗(yàn)工作完成后,工作人員應(yīng)及時(shí)整理檢測數(shù)據(jù),編制檢驗(yàn)報(bào)告。

6.6檢驗(yàn)報(bào)告由化驗(yàn)室工作人員出具并由授權(quán)人員批準(zhǔn)。

6.7檢驗(yàn)樣品由化驗(yàn)室負(fù)責(zé)標(biāo)識(shí)保存,保存期限不少于三個(gè)月。

6.8檢驗(yàn)形成的各種記錄由化驗(yàn)室工作人員負(fù)責(zé)保存,定期歸檔。

有限公司

化驗(yàn)室管理制度

版本:a

受控文件

文件編號(hào):cyzd-17

文件分發(fā)號(hào):

編制:

審核:

批準(zhǔn):

發(fā)布日期:2007-2-1 實(shí)施日期:2007-2-1

第5篇 磚廠化驗(yàn)室管理制度

一.化驗(yàn)專員務(wù)必服從領(lǐng)導(dǎo)安排,學(xué)習(xí)并掌握各種化驗(yàn)器材的正確使用,同時(shí)保障檢驗(yàn)結(jié)果真實(shí)可靠。

二.化驗(yàn)員職責(zé)

1.對原料、出廠產(chǎn)品樣品進(jìn)行檢驗(yàn),出具檢驗(yàn)數(shù)據(jù),對檢驗(yàn)結(jié)果的準(zhǔn)確性負(fù)責(zé)。

2.檢驗(yàn)過程中,認(rèn)真據(jù)實(shí)填寫各項(xiàng)記錄,嚴(yán)格按照檢驗(yàn)規(guī)程檢驗(yàn),不得有漏檢、錯(cuò)檢等現(xiàn)象。

3.定期維護(hù)保養(yǎng)試驗(yàn)設(shè)備儀器,保持設(shè)備儀器的靈敏性和準(zhǔn)確性。

三.化驗(yàn)室環(huán)境

1.化驗(yàn)室內(nèi)外要保持清潔衛(wèi)生,儀器、設(shè)備擺放整齊、保持清潔。

2.化驗(yàn)室專員上班前要打掃室內(nèi)衛(wèi)生,做到無積灰、無垃圾。下班前擺

放好化驗(yàn)儀器、打掃衛(wèi)生關(guān)閉所有電源,最后關(guān)好門窗。

3.化驗(yàn)室專員必須確保環(huán)境條件符合試驗(yàn)設(shè)備、儀器的環(huán)境要求。

四.化驗(yàn)器材管理

1.化驗(yàn)儀器的使用必須嚴(yán)格按照操作規(guī)程進(jìn)行,使用完畢要對設(shè)備儀器

進(jìn)行清潔、整理。

2.化驗(yàn)設(shè)備、儀器應(yīng)定期維護(hù)保養(yǎng),保持設(shè)備儀器的靈敏性和準(zhǔn)確性。

五.檢驗(yàn)工作程序

1.化驗(yàn)專員對需要化驗(yàn)的材料進(jìn)行取樣,取樣要均勻有代表性。

2.化驗(yàn)專員嚴(yán)格按化驗(yàn)規(guī)程操作,確?;?yàn)過程符合要求,檢驗(yàn)結(jié)果準(zhǔn)

確可靠。

3.化驗(yàn)結(jié)果出來后,化驗(yàn)專員應(yīng)認(rèn)真據(jù)實(shí)填寫化驗(yàn)記錄(一式三份)。分

別送給燒窯師傅和直接領(lǐng)導(dǎo)。

4.化驗(yàn)記錄由化驗(yàn)專員負(fù)責(zé)保存,定期歸檔。

第6篇 化驗(yàn)室分析記錄管理制度

1、化學(xué)樣品按標(biāo)準(zhǔn)方法取樣,取樣后立即做樣,防止樣品成分發(fā)生變化。

2、在化驗(yàn)過程中,樣品由化驗(yàn)人員保管,化驗(yàn)人員要保持樣品不被污染直至化驗(yàn)結(jié)束。

3、要詳盡、清楚、真實(shí)地記錄使用儀器型號(hào)、分析試驗(yàn)方法、試劑、數(shù)據(jù)及操作人員。

4、化驗(yàn)人員要在化驗(yàn)記錄上記錄整個(gè)化驗(yàn)過程,要保持化驗(yàn)數(shù)據(jù)的完整性。

5、對化驗(yàn)記錄和化驗(yàn)結(jié)果報(bào)告單要求及時(shí)填寫,內(nèi)容真實(shí)、完整,采用法定計(jì)量單位,字跡清晰,能準(zhǔn)確識(shí)別,簽名齊全,不得隨意更改涂改。

6、化驗(yàn)人員不得以任何形式向無關(guān)人員提供化驗(yàn)數(shù)據(jù)。

7、化驗(yàn)人員必須在化驗(yàn)記錄和化驗(yàn)結(jié)果報(bào)告單上簽字,由專業(yè)領(lǐng)導(dǎo)審核,并對記錄結(jié)果負(fù)責(zé)。

第7篇 化驗(yàn)室易燃易爆化學(xué)危險(xiǎn)物品安全管理制度

第一條 根據(jù)國務(wù)院《化學(xué)危險(xiǎn)物品安全管理?xiàng)l例》、化工部及經(jīng)貿(mào)辦《化學(xué)危險(xiǎn)物品安全管理?xiàng)l例實(shí)施細(xì)則》和公安部《易燃易爆化學(xué)物品消防安全監(jiān)督管理辦法》的精神,結(jié)合具體情況,制定本制度。

第二條 易燃易爆物品是指:壓縮氣體和液化氣體,易燃固體,易燃液體,易燃物品和遇濕易燃物品,氧化劑和有機(jī)過氧化物各種爆炸品等。

第三條 建立健全相應(yīng)的安全管理制度。并有領(lǐng)導(dǎo)具體分工管理安全工作,落安全崗位責(zé)任制。必須根據(jù)易燃易爆化學(xué)物品的性質(zhì),制定詳細(xì)的安全操作規(guī)程。

第四條 銷毀、處理有燃燒、爆炸廢棄化學(xué)危險(xiǎn)物品,應(yīng)采取可靠的安全措施并征得公安、環(huán)保部門的同意后方可進(jìn)行。

第五條 儲(chǔ)存化學(xué)危險(xiǎn)物品的庫房,應(yīng)按規(guī)范要求設(shè)置相應(yīng)的防爆防火、防雷、報(bào)警、防曬、調(diào)溫、消除靜電等安全裝置與設(shè)施。

第六條儲(chǔ)存易燃易爆物品的庫房、貯罐,必須采用合格的防爆燈具和防爆器設(shè)備,經(jīng)電力部門驗(yàn)收合格后,方可投入使用。禁止私自亂接電源和違章、違規(guī)使用電器。

第七條化學(xué)危險(xiǎn)物品儲(chǔ)存必須符合下列要求:

(一)不同品種的化學(xué)危險(xiǎn)物品必須分類存放,并不可超量儲(chǔ)存。庫房集中保管時(shí),應(yīng)保持一定的安全距離,并保持道路暢通。

(二)化學(xué)試劑危險(xiǎn)物品保存時(shí)要避免混存。不同滅火性質(zhì)的化學(xué)危險(xiǎn)物品絕對不允許在同一地點(diǎn)存放。即:

氧化劑不得與易燃易爆物品同存一處;

能自燃或遇水燃燒的物品不得與易燃易爆物品同存一處。

(三)對于遇水易爆,遇高溫、低溫、暴曬會(huì)發(fā)生分解的化學(xué)危險(xiǎn)物品,以及液化氣體分別不得在潮濕、易積水、高溫處貯存。

(四)對儲(chǔ)存壓力氣體、液化氣體的容器,必須按照壓力容器檢測的要求,定期進(jìn)行檢測,禁止檢測不合格的容器儲(chǔ)存壓力氣體、液化氣體。

(五)化學(xué)危險(xiǎn)物品儲(chǔ)存的場所應(yīng)安裝可靠的避雷設(shè)施,并定期進(jìn)行避雷效果檢測,確保不發(fā)生因雷擊而引發(fā)火災(zāi)和爆炸。

第八條化學(xué)危險(xiǎn)物品的保管人員必須經(jīng)培訓(xùn)、考試后憑證上崗。保管人員要做好以下工作:

(一)必須認(rèn)真貫徹安全、防火責(zé)任制;

(二)嚴(yán)格執(zhí)行化學(xué)危險(xiǎn)物品保管使用的安全操作規(guī)程,貯存前必須進(jìn)行檢查,發(fā)現(xiàn)問題及時(shí)解決 .

第九條 嚴(yán)禁在化學(xué)危險(xiǎn)物品保管使用場所吸煙或使用明火。如果確需使用明火時(shí),必須將化學(xué)危險(xiǎn)物品全部搬到安全可靠的地方后,才能使用明火。

第十條在化學(xué)危險(xiǎn)物品保管、使用中,嚴(yán)格遵守安全制度與安全法規(guī),做出了突出成績的人員,主管單位可申報(bào)給予表彰、獎(jiǎng)勵(lì);因不負(fù)責(zé)任、違章操作而造成事故或損失的,依照法律、制度給予處罰 。

另外,化驗(yàn)室應(yīng)單獨(dú)設(shè)立,一是防止火源,二是防止空氣穿流。三是化驗(yàn)室做實(shí)驗(yàn)時(shí)不能關(guān)門。四是化驗(yàn)室的門必須向外開。五是使用的壓力容器要固定在防爆柜子里,防爆柜子也要固定在墻上。六是操作實(shí)驗(yàn)應(yīng)在操作通風(fēng)柜中操作。

第8篇 化驗(yàn)室安全管理制度

一、化驗(yàn)室負(fù)責(zé)人對化驗(yàn)室安全工作負(fù)責(zé)。

二、化驗(yàn)人員必須高度重視安全工作,嚴(yán)格遵守操作規(guī)程。

三、化驗(yàn)人員要熟悉儀器、設(shè)備的性能和使用方法,按規(guī)定要求進(jìn)行操作。

四、凡能產(chǎn)生刺激性、腐蝕性、有毒或異味氣體的操作,必須在通風(fēng)柜中進(jìn)行。

五、劇毒藥品實(shí)行專人保管,切勿觸及傷口或誤入口內(nèi)。

六、加熱易燃試劑時(shí),必須用水浴、油浴、砂浴,嚴(yán)禁使用明火。

七、凡使用過強(qiáng)腐蝕性、易爆或有毒品的容器,應(yīng)由操作者及時(shí)、親自洗凈。

八、如檢驗(yàn)工作確需動(dòng)用明火時(shí),要按規(guī)定辦理動(dòng)火手續(xù)。

九、要嚴(yán)格遵守安全用電規(guī)程。

十、班前班后要檢查水、電、氣、門、窗,確保安全。

十一、化驗(yàn)人員必須熟練掌握消防器材的使用方法和滅火知識(shí)。

第9篇 化驗(yàn)室管理制度

1、化驗(yàn)室要保持清潔,每天工作前打掃衛(wèi)生,完成檢測后,做好清潔工作,每周大掃除一次。

2、各種儀器、器皿、實(shí)驗(yàn)物品放置整齊,各種標(biāo)牌整潔、清晰,儀器檔案包括說明書、驗(yàn)收、調(diào)試記錄以及保養(yǎng)、維修、校整和使用情況必須登記記錄,并由專人保管。

3、化驗(yàn)室中使用的試劑應(yīng)標(biāo)明濃度、名稱、配制日期,劇毒物品要加鎖存放。

4、化驗(yàn)室工作人員工作時(shí)要穿工作服,穿戴整齊,檢測過程應(yīng)嚴(yán)格遵守操作規(guī)范和相關(guān)的技術(shù)標(biāo)準(zhǔn),實(shí)驗(yàn)室內(nèi)保持安靜,工作有序,不準(zhǔn)串崗閑聊。

5、化驗(yàn)室內(nèi)嚴(yán)禁吸煙,禁止用餐和吃零食。

6、化驗(yàn)室不得放置與檢測無關(guān)的物品。

7、化驗(yàn)室內(nèi)冰箱不能存放食品。

8、化驗(yàn)室應(yīng)有良好的排氣通風(fēng)設(shè)施。

9、與檢測無關(guān)的人員不得隨意進(jìn)入化驗(yàn)室。

第10篇 化驗(yàn)室規(guī)范管理制度

1、化驗(yàn)室管理制度

目的:規(guī)范實(shí)驗(yàn)室管理,保證試驗(yàn)環(huán)境滿足檢驗(yàn)工作的要求和儀器設(shè)備的使用條件。

使用范圍:適用于實(shí)驗(yàn)室管理。

責(zé)任人:實(shí)驗(yàn)室負(fù)責(zé)人、檢驗(yàn)員。

主要內(nèi)容:化驗(yàn)室必須保持整潔和安靜,保持良好通風(fēng);嚴(yán)禁在化驗(yàn)室內(nèi)吸煙、飲食、飲水、喧嘩、打鬧、娛樂;所有儀器、物品必須擺放整齊,便于使用,不得隨意改動(dòng);實(shí)驗(yàn)室內(nèi)試劑應(yīng)有規(guī)范的標(biāo)簽,按試劑要求的條件存放;易燃、易爆、有毒有害物品單獨(dú)存放;檢驗(yàn)人員嚴(yán)格遵守儀器設(shè)備操作規(guī)程;下班前應(yīng)斷水、斷電、斷氣,做好安全檢查

2、樣品抽取管理制度

目的:規(guī)范取樣工作。

適用范圍:適用于檢驗(yàn)部門對原料、輔料、半成品、成品檢驗(yàn)的取樣工作。

責(zé)任者:質(zhì)檢人員。

主要內(nèi)容:取樣原則:要保證所取樣品具有代表性、隨機(jī)性、一致性、真實(shí)性。取樣時(shí)間:檢驗(yàn)部門接到原料部、車間、倉庫的通知后,要及時(shí)采樣。取樣方法:固體原料、輔料用取樣釬,取出量至少為需取樣量的四倍,按四分法分樣。液體原料、輔料用兩頭開口取樣管緩慢插到桶底,然后用食指壓緊上口,移出取樣管,放入樣品容器中,保證樣品均勻具有代表性。取樣數(shù)量:取樣數(shù)量決定于被抽物料的總件數(shù)。每批產(chǎn)品總件≤10時(shí),每件都需取樣;總件為10~100時(shí),取樣量為10;總件為100件以上時(shí),取樣量在10的基礎(chǔ)上每增加100件多取3件。取樣后應(yīng)及時(shí)將樣品裝入瓶(袋)中,密封,并貼上標(biāo)簽,寫明品名、批號(hào)等信息。取樣完畢,在每件被取樣的包裝上貼上標(biāo)志(已取樣)。采樣完應(yīng)及時(shí)填寫采樣記錄,如:品名、生產(chǎn)日期(批號(hào))、數(shù)量、規(guī)格、采樣日期、采樣人、備注等。半成品、成品在車間或成品庫中按批隨機(jī)采樣,采樣量由產(chǎn)量決定。采樣人員采樣時(shí)應(yīng)采取措施,防止樣品污染。采樣工具或容器,在采樣完畢后,應(yīng)清洗干凈,晾干,妥善保存,防止污染。

3、樣品檢驗(yàn)分析判定制度

目的:保證原料合格進(jìn)廠、半成品合格進(jìn)入下一生產(chǎn)環(huán)節(jié)、成品合格出廠。

適用范圍:適用于本廠的原料、半成品、成品。

責(zé)任人:品管部負(fù)責(zé)人、檢驗(yàn)員、成品倉庫保管員、質(zhì)監(jiān)人員。

主要內(nèi)容:出廠成品、生產(chǎn)過程中的半成品及購入的原料一律由質(zhì)量管理部門按企業(yè)內(nèi)控標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定,檢驗(yàn)合格后方可進(jìn)入下一環(huán)節(jié),不得漏檢;質(zhì)檢員根據(jù)規(guī)定對原料、成品、半成品進(jìn)行抽樣,填寫抽樣記錄,及時(shí)送至化驗(yàn)室;檢驗(yàn)人員必需嚴(yán)格按標(biāo)準(zhǔn)、規(guī)程認(rèn)真操作,各種檢驗(yàn)應(yīng)作好原始記錄,確保分析結(jié)果準(zhǔn)確、真實(shí)、有效。檢驗(yàn)過程中發(fā)生故障或出現(xiàn)某種外界干擾(如停電等),必須立即中斷檢測,故障排除后,重新檢測;檢測原始記錄保存2年以后,由品管負(fù)責(zé)人同意方可銷毀;檢驗(yàn)原始記錄及檢驗(yàn)報(bào)告是單位的技術(shù)秘密,不得泄漏;成品、半成品每批抽檢一次,結(jié)果通知品管部。檢驗(yàn)合格的原料,結(jié)果通知品管及保管入庫使用。不合格原料填寫“不合格原料通知單”交至原料部及品管部;檢驗(yàn)人員必須持有勞動(dòng)部頒發(fā)的職業(yè)資格證書,對檢驗(yàn)室的儀器設(shè)備正確使用,按期維護(hù),保證水、電、氣的安全。

4、檢品復(fù)檢和比對試驗(yàn)制度

目的:建立檢品復(fù)檢制度,確保檢驗(yàn)結(jié)果的準(zhǔn)確性。

適用范圍:適用于原料、輔料、包裝材料、半成品、成品等復(fù)檢。

責(zé)任人:檢驗(yàn)員、質(zhì)檢員、復(fù)核人、檢驗(yàn)負(fù)責(zé)人。

主要內(nèi)容:樣品經(jīng)檢驗(yàn)不合格,或檢測平行樣結(jié)果不平行、須復(fù)檢或重做;復(fù)檢前要首先核對試劑、試液是否有異常,是否在規(guī)定的有效期之內(nèi),儀器是否在檢定有效期內(nèi),人員操作是否正確,時(shí)間(加熱、恒溫、滅菌)限制是否正確。確認(rèn)無誤后,進(jìn)行復(fù)檢,復(fù)檢結(jié)果有效;復(fù)檢合格并找出原因,可判定合格;若未找出原因,應(yīng)再安排另一位檢驗(yàn)員檢驗(yàn),如結(jié)果合格,才可判定為合格;若出現(xiàn)不合格,應(yīng)報(bào)告質(zhì)檢負(fù)責(zé)人,指定第二人復(fù)檢,如復(fù)檢結(jié)果與第一次一致,則報(bào)不合格;若第二人復(fù)檢合格,且找到第一次不合格的原因,可判定合格;若未找出二人差距原因,須報(bào)告質(zhì)檢負(fù)責(zé)人,重新取樣復(fù)檢,批準(zhǔn)后由質(zhì)檢員重新取樣,檢驗(yàn)員與復(fù)檢員一起復(fù)檢,若合格,判定為合格;不合格,則判定為不合格。

對于原料,如供貨方提出異議,并拿出“合格證明”,經(jīng)品管部負(fù)責(zé)人同意后,雙方重新取樣一同檢驗(yàn),以后一次結(jié)果作為最終判定。如雙方檢驗(yàn)結(jié)果不一致,可送權(quán)威部門仲裁檢驗(yàn)。

5、檢驗(yàn)結(jié)果校核和報(bào)告制度

目的:確保檢驗(yàn)記錄正確、規(guī)范,結(jié)論準(zhǔn)確。

適用范圍:適用于所有檢驗(yàn)結(jié)果的校核。

責(zé)任人:校核人、檢驗(yàn)員。

主要內(nèi)容:校核人應(yīng)具有與檢驗(yàn)員一樣的資格;檢驗(yàn)員填寫完檢驗(yàn)原始記錄后,交校核人校核,未經(jīng)校核人校核并簽名的記錄仍處于未完成狀態(tài),不能進(jìn)入下一個(gè)環(huán)節(jié)。校核人根據(jù)檢驗(yàn)項(xiàng)目的操作規(guī)程進(jìn)行校核。校核內(nèi)容由:檢驗(yàn)項(xiàng)目是否完整、不缺項(xiàng),書寫是否工整、正確,檢驗(yàn)依據(jù)與檢驗(yàn)指令用標(biāo)準(zhǔn)是否一致,計(jì)算公式、計(jì)算數(shù)值是否正確,實(shí)驗(yàn)記錄填寫是否完整、正確,檢驗(yàn)員是否簽名等。原始記錄均符合規(guī)定要求,校核人可簽字,否則待檢驗(yàn)員按要求改正后再校核簽名,或報(bào)檢驗(yàn)負(fù)責(zé)人令其改正。屬于校核內(nèi)容范疇的項(xiàng)目發(fā)生錯(cuò)誤由校核人負(fù)責(zé);屬操作差錯(cuò)等問題由檢驗(yàn)員負(fù)責(zé)。校核工作應(yīng)及時(shí)、認(rèn)真完成,不得拖延。

6、飼料標(biāo)簽簽發(fā)制度

要點(diǎn):產(chǎn)品經(jīng)檢驗(yàn)(不一定經(jīng)過檢測)合格才可允許出廠。按照當(dāng)班產(chǎn)量核發(fā)標(biāo)簽的數(shù)量。檢驗(yàn)員要在飼料標(biāo)簽上加蓋“檢驗(yàn)合格章”或有檢驗(yàn)員標(biāo)記的印記,這樣的標(biāo)簽才是合格的標(biāo)簽。

7、產(chǎn)品留樣觀察制度

目的:提高產(chǎn)品質(zhì)量,使產(chǎn)品具有追溯性,以便發(fā)現(xiàn)問題及時(shí)核查。

適用范圍:適用成品、原料、輔料、內(nèi)包裝材料、標(biāo)簽、說明書等。

責(zé)任人:品管部負(fù)責(zé)人、質(zhì)檢員、檢驗(yàn)員、樣品保管員。

主要內(nèi)容:樣品保管員負(fù)責(zé)留樣樣品管理工作,應(yīng)具有一定的專業(yè)知識(shí),了解樣品的性質(zhì)和貯存方法;質(zhì)檢員將所抽樣品進(jìn)行詳細(xì)登記,登記內(nèi)容有:樣品的名稱、規(guī)格、來源、生產(chǎn)日期(或批號(hào))、采樣數(shù)量、采樣基數(shù)、采樣人、采樣日期、樣品保質(zhì)期等;送至化驗(yàn)室后,樣品保管員對所抽樣品進(jìn)行唯一性編號(hào),并進(jìn)一步簽字確認(rèn),按要求粉碎至一定粒度;檢驗(yàn)完畢后,由樣品保管員統(tǒng)一分類存放于留樣室,防止生蟲、霉壞或丟失;樣品保存期為保質(zhì)期過后三個(gè)月;超過保存期限樣品,按規(guī)定由品管部負(fù)責(zé)人簽字后統(tǒng)一處理,并做好記錄;留樣室的樣品為單位的技術(shù)機(jī)密,未經(jīng)品管部負(fù)責(zé)人同意任何人不得私自拿做它用。留樣室應(yīng)有溫濕度表,樣品保管員每天檢查留樣的溫、濕度情況并記錄,除具有特殊要求的樣品外,通常為常溫狀態(tài)下保存。

8、化學(xué)試劑安全貯存制度

目的:確?;瘜W(xué)試劑安全、合理存放,利于管理和使用。

適用范圍:化學(xué)試劑的存放與管理。

責(zé)任人:檢驗(yàn)負(fù)責(zé)人、檢驗(yàn)人員。

主要內(nèi)容:貯存環(huán)境:化學(xué)試劑應(yīng)存放在化學(xué)試劑貯存室內(nèi)。室內(nèi)應(yīng)陰涼避光,防止太陽光直射,使室溫偏高造成試劑揮發(fā)、變質(zhì)、失效等。室內(nèi)嚴(yán)禁明火,消防滅火器材完備。盛放化學(xué)試劑的櫥柜應(yīng)防塵、耐腐蝕、避光,且取用方便?;瘜W(xué)性質(zhì)相抵觸的化學(xué)物品,嚴(yán)禁在同一柜內(nèi)存放。毒品及危險(xiǎn)品應(yīng)單獨(dú)存放。配制好的各種化學(xué)試劑均應(yīng)封口,貼好標(biāo)簽,合理擺放。劇毒試劑應(yīng)雙人雙鎖專柜管理,設(shè)專帳保管。使用時(shí)由檢驗(yàn)負(fù)責(zé)人批準(zhǔn)。

9、儀器設(shè)備檢定和管理制度

目的:有效管理儀器設(shè)備,使儀器正常運(yùn)行,確保檢驗(yàn)分析數(shù)據(jù)準(zhǔn)確。

適用范圍:適用于檢驗(yàn)用儀器設(shè)備。

責(zé)任人:檢驗(yàn)部門負(fù)責(zé)人、檢驗(yàn)員。

主要內(nèi)容:對所有檢驗(yàn)用儀器設(shè)備建立檔案和使用記錄。檔案內(nèi)容包括:生產(chǎn)廠家、規(guī)格、型號(hào)、技術(shù)參數(shù)、管理人、使用人、說明書、設(shè)備清單、安裝位置、維修保養(yǎng)記錄等。使用記錄應(yīng)包括:使用時(shí)間、使用人、使用前儀器狀態(tài)、測試項(xiàng)目、測試樣品、使用后儀器狀態(tài)、備注等。定期對儀器設(shè)備進(jìn)行保養(yǎng)、檢查,并做好記錄。

存放條件應(yīng)滿足儀器的要求,如溫度、適度、是否避光等。每種儀器都有特定的操作規(guī)程,操作人員應(yīng)先熟悉儀器性能,才能進(jìn)行操作,并嚴(yán)格按照操作規(guī)程操作。為保證測試數(shù)據(jù)準(zhǔn)確可靠,每臺(tái)分析儀器、必須定期進(jìn)行檢定。儀器一旦出現(xiàn)故障,應(yīng)由專業(yè)維修人員進(jìn)行維修,其他任何人不可對儀器進(jìn)行拆卸。維修完畢,由維修人員填寫維修記錄,存入儀器檔案。檢驗(yàn)人員使用儀器操作完畢后,及時(shí)關(guān)機(jī),填寫使用記錄,臺(tái)面整理干凈后方可離去。

10、玻璃儀器管理和洗滌制度

目的:有效管理玻璃儀器,確保檢驗(yàn)分析數(shù)據(jù)準(zhǔn)確。

適用范圍:適用于檢驗(yàn)用玻璃儀器。

責(zé)任人:檢驗(yàn)部門負(fù)責(zé)人、檢驗(yàn)員。

主要內(nèi)容:玻璃儀器分類存放,使用時(shí)輕拿輕放,使用后按要求清洗、晾干,定量玻璃儀器要進(jìn)行檢定合格后,方可使用。

11、檢驗(yàn)記錄管理和保存制度

目的:規(guī)范檢驗(yàn)記錄的書寫要求。

適用范圍:檢驗(yàn)記錄。

責(zé)任人:檢驗(yàn)負(fù)責(zé)人、檢驗(yàn)員。

主要內(nèi)容:檢驗(yàn)員書寫檢驗(yàn)原始記錄要完整,無缺頁損角。有檢驗(yàn)數(shù)據(jù)、計(jì)算公式。有檢驗(yàn)員、校核人簽名(全名)。字跡清楚,色調(diào)一致。書寫正確,無涂改。錯(cuò)誤處用橫線劃去,并在改正處簽章。有判定依據(jù),由檢驗(yàn)結(jié)論,無漏項(xiàng)。質(zhì)量檢驗(yàn)記錄過樣品保存期一個(gè)月后,交品管部負(fù)責(zé)人妥善保存,并做好相應(yīng)記錄。檢驗(yàn)記錄應(yīng)保存至樣品有效期滿后一年,無有效期的應(yīng)保存三年,經(jīng)品管負(fù)責(zé)人批準(zhǔn)方可銷毀,并做記錄。

12、化驗(yàn)員崗位職責(zé)

(1)對自己所做的檢驗(yàn)工作質(zhì)量負(fù)責(zé);

(2)嚴(yán)格按標(biāo)準(zhǔn)或檢驗(yàn)技術(shù)規(guī)范進(jìn)行各項(xiàng)檢驗(yàn)工作,確保數(shù)據(jù)準(zhǔn)確、可靠、及時(shí);

(3)按照要求全面檢測原料和成品相應(yīng)指標(biāo);

(4)不合格原料、成品及時(shí)通知檢驗(yàn)負(fù)責(zé)人;

(5)對初檢不合格原料、成品及時(shí)復(fù)檢,保證檢測結(jié)果準(zhǔn)確;

(6)負(fù)責(zé)所用試劑及標(biāo)準(zhǔn)溶液的配制及標(biāo)定,做好記錄;

(7)認(rèn)真做好儀器設(shè)備的使用記錄,并定期保養(yǎng),儀器由故障及時(shí)匯報(bào)負(fù)責(zé)人;

(8)認(rèn)真填寫檢驗(yàn)原是記錄,數(shù)據(jù)處理及時(shí)準(zhǔn)確,并及時(shí)將分析結(jié)果報(bào)告檢驗(yàn)負(fù)責(zé)人;

(9)所用玻璃器皿及時(shí)清洗,保持檢驗(yàn)室干凈衛(wèi)生;

13、檢驗(yàn)室負(fù)責(zé)人崗位責(zé)任制

(1)全面負(fù)責(zé)檢驗(yàn)室工作,每月向品管部或主管廠長報(bào)告工作情況;

(2)負(fù)責(zé)全室人員的工作安排,時(shí)刻檢查、督促檢驗(yàn)工作;

(3)及時(shí)收集新的檢驗(yàn)標(biāo)準(zhǔn)方法,隨時(shí)解決檢驗(yàn)過程中出現(xiàn)的技術(shù)問題;

(4)負(fù)責(zé)檢測質(zhì)量爭議的處理;

(5)審核檢驗(yàn)記錄,簽收檢驗(yàn)報(bào)告單;

(6)每月編寫原料、成品檢驗(yàn)匯總表;

(7)負(fù)責(zé)提出所需儀器設(shè)備、化學(xué)試劑的計(jì)劃。

第11篇 化驗(yàn)室廢棄物安全處理管理制度

一、廢棄物的定義

1、 過期的藥品。實(shí)驗(yàn)廢棄的高濃度溶液、建立減量線的標(biāo)準(zhǔn)溶液及配置不當(dāng)?shù)娜芤骸?/p>

2、 在線自動(dòng)監(jiān)測儀器使用過程當(dāng)中排除的廢棄化學(xué)藥液。

3、 固體廢棄物是檢驗(yàn)過程中產(chǎn)生的固體廢棄物。

二、化驗(yàn)室廢棄物處理:

1、 目的:為防止試驗(yàn)室的廢棄物污染。

2、 適用范圍:生產(chǎn)、檢驗(yàn)過程中產(chǎn)生的廢物。

3、 責(zé)任與監(jiān)督:化驗(yàn)操作人員執(zhí)行管理制度,調(diào)度負(fù)責(zé)監(jiān)督本制度的執(zhí)行。

4、 建立廢棄物的接收人的簽名、處理制度和記錄。

三、化驗(yàn)室處理廢棄物的一般原則

1、 在證明廢液溶液濃度已相當(dāng)小而又安全時(shí),可以排放到排水溝中;

2、 盡量濃縮廢液,使其體積變小,放在安全處隔離儲(chǔ)存,處置;

3、 利用蒸餾、過濾、吸附等方法,將危險(xiǎn)物分離,而只棄去安全部分;

4、 無論液體或固體,凡能安全燃燒的則燃燒,但數(shù)量不宜太大,燃燒時(shí)切勿殘留有害氣體或殘余物,如不能焚燒時(shí),要選擇安全場所填埋,不能裸露在地面上。

5、 一般有毒氣體可通過通風(fēng)廚或通風(fēng)管道,經(jīng)空氣稀釋后排除,大量的有毒氣體必須通過與氧充分燃燒或吸附處理后才能排放。

6、 廢液應(yīng)根據(jù)其化學(xué)特性選擇合適的容器和存放地點(diǎn),通過密閉容器存放,不可混合貯存,標(biāo)明廢物種類,貯存時(shí)間,定期處理廢棄物。

7、 固體廢棄物的處理是循環(huán)再利用或統(tǒng)一堆放到固定場地。

四、廢棄物的處理分類如下:

1、 化學(xué)廢液

廢液應(yīng)根據(jù)其化學(xué)特性選擇合適的容器和存放地點(diǎn),通過密閉容器存放,不可混合貯存,容器標(biāo)簽必須標(biāo)明廢物種類、貯存時(shí)間,定期處理。一般廢液可通過酸堿中和?;炷恋?、次氯酸鈉氧化處理后排放,有機(jī)溶劑廢液應(yīng)根據(jù)性質(zhì)進(jìn)行回收。

2、 綜合廢液

用酸、堿調(diào)節(jié)廢液ph為3-4、加入鐵粉,攪拌30min,然后用堿調(diào)節(jié)ph為9左右,繼續(xù)攪拌10min,加入硫酸鋁或堿式氧化鋁混凝劑、進(jìn)行混凝沉淀,上清液可直接排放,沉淀于廢渣方式處理。

3、固體廢棄物

3.1化驗(yàn)室產(chǎn)生的固體廢棄物,先在化驗(yàn)室堆放,每批達(dá)到100公斤后,統(tǒng)一送水泥混合材庫上料口,做水泥混合材。

3.2 化學(xué)固體廢棄物

五、化驗(yàn)室廢棄物的具體處理

1、對于廢酸液,可先用耐酸塑料網(wǎng)紗或玻璃纖維過濾,然后加堿中和,調(diào)節(jié)ph值6-8后可排出,少量廢渣埋于地下。

2、對于劇毒溶液,必須采取相應(yīng)的措施,消除毒害作用后再進(jìn)行處理。

3、實(shí)驗(yàn)室內(nèi)大量使用冷凝用水,無污染可直接排放。

4、洗刷用,污染不大,可排入下水道。

5、酸、堿、鹽水溶液用后可均倒入酸、堿、鹽污水桶,經(jīng)中和后排入下水道。

6、有機(jī)溶劑回收于有機(jī)污水桶內(nèi),采用蒸餾、精餾等分離辦法回收。

7、重金屬離子(包括)沉淀法等集中處理。

8、固體廢棄物進(jìn)行分類堆放到固定場地,進(jìn)行分類處理。

六、廢棄物的處理程序(加上去向、接收人、記錄表、簽字)

七、廢棄物處理時(shí)應(yīng)注意事項(xiàng):

1、隨著廢液的組成不同,在處理過程中,往往伴隨著有毒氣體以及發(fā)熱、爆炸等危險(xiǎn),因此,處理前必須充分了解廢液的性質(zhì),然后分別加入少量所需添加的藥品,必須邊觀察邊操作。

2、最好先將廢液分別處理,如果是貯存后一并處理時(shí),雖然其處理方法將有所不同,但原則上要將可以統(tǒng)一處理的各種化合物收集后進(jìn)行處理。

3、要選擇沒有破損及不會(huì)被廢液腐蝕的容器進(jìn)行收集。將收集的廢液的成分及含量,貼上明顯的標(biāo)簽,并置于安全的地點(diǎn)保存。特別是毒性大的廢液,尤其要十分注意。

4、含有過氧化物。硝化甘油之類爆炸性物質(zhì)的溶液,要謹(jǐn)慎絲的操作,并應(yīng)盡快處理。

5、注意固體廢棄物的種類,按類處理。

八、廢棄物處理時(shí)之安全措施

1、處理化學(xué)廢液時(shí),必須戴上防濺眼罩、手套和實(shí)驗(yàn)外衣。

2、應(yīng)在抽氣規(guī)內(nèi)傾倒會(huì)釋出煙和蒸汽的廢液。

3、為防止散逸出煙和蒸汽,每次傾倒廢物之后應(yīng)蓋緊容器。

4、在特殊情況下于抽氣柜處理化學(xué)廢液時(shí),處理者必須戴上具適當(dāng)濾毒罐的防毒面具

5、固體廢棄物的處理應(yīng)注意粉塵的污染,戴好防塵護(hù)具。

日照京華新型建材有限公司化驗(yàn)室

2009年1月1日

第12篇 化驗(yàn)室樣品管理制度

1.樣品容器必須清洗干凈。

2.樣品容器的材質(zhì)要符合監(jiān)測分析的要求。

3.需在現(xiàn)場進(jìn)行處理的樣品,采樣人員應(yīng)按有關(guān)規(guī)定進(jìn)行處理。

4.采集的樣品應(yīng)及時(shí)貼牢標(biāo)簽并填寫采樣記錄單。

5、樣品交實(shí)驗(yàn)室時(shí),接收者和送樣者要認(rèn)真核對,以防出錯(cuò),做好交接手續(xù)。

6.需保存的樣品應(yīng)按監(jiān)測分析的要求,選擇必要的保存方法。

第13篇 化驗(yàn)室安全管理規(guī)章制度

1. 上班不準(zhǔn)遲到、早退、做私活、打瞌睡。

2. 上班時(shí)間一律穿工作服、穿戴整齊、不準(zhǔn)穿拖鞋。

3. 不準(zhǔn)無故壓樣,拖延化驗(yàn)時(shí)間。

4. 分析樣品,操作過程中出現(xiàn)異常情況時(shí),應(yīng)及時(shí)向化驗(yàn)主管匯報(bào)。

5. 分析樣品要嚴(yán)格按操作規(guī)程操作。

6. 進(jìn)出廠樣品必需有三名以上的化驗(yàn)員分析。

7. 進(jìn)出廠固體樣品保留三個(gè)月,其它生產(chǎn)固體樣品保留一個(gè)月。

8. 每槽新液留樣,保留三天,其它水樣分析數(shù)據(jù)不正常時(shí),必需留樣。

9. 化驗(yàn)結(jié)果要及時(shí)、準(zhǔn)確報(bào)告相關(guān)單位。

10. 抄寫化驗(yàn)單字跡工整、規(guī)范,不準(zhǔn)任意涂改化驗(yàn)單,一律由化驗(yàn)主管審核。

11. 對外不準(zhǔn)泄露化驗(yàn)數(shù)據(jù)。

第14篇 煤化驗(yàn)室管理制度

1.目的:

1.1為加強(qiáng)化驗(yàn)室管理、規(guī)范化驗(yàn)室工作流程,明確檢驗(yàn)人員的職責(zé),提高化驗(yàn)人員檢測技能及綜合素質(zhì)和能力要求。

2.范圍:

2.1本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了化驗(yàn)員的工作內(nèi)容與要求、數(shù)據(jù)及樣品管理和及檢查與考核。

2.2本標(biāo)準(zhǔn)適用于懷仁縣熱源廠煤化驗(yàn)室。

3.工作內(nèi)容與要求:

3.1 在運(yùn)行主任的領(lǐng)導(dǎo)下,完成布置的各項(xiàng)工作及日常的化驗(yàn)工作,并對車間主任負(fù)責(zé)。

3.2操作流程:(1)受理請驗(yàn)單,(2)接收樣品并登記,(3)樣品加工備驗(yàn),(4)樣品檢驗(yàn),(5)填寫記錄,(6)出具檢驗(yàn)報(bào)告單,(7)檢驗(yàn)報(bào)告報(bào)送,(8)記錄匯總歸檔。

3.3著裝標(biāo)準(zhǔn):

3.3.1工作期間化驗(yàn)員必須統(tǒng)一著裝,并干凈整潔,裝飾得當(dāng),嚴(yán)禁濃妝艷抹。

3.4行為規(guī)范:

3.4.1個(gè)人衛(wèi)生習(xí)慣良好,不隨地吐痰,亂扔垃圾。

3.4.2不嬉戲打鬧、大聲喧嘩,不脫崗、睡覺看閑書,按規(guī)定進(jìn)行交接班。

3.4.3不使用檢驗(yàn)用具飲食或器皿盛存放食品,不得用化驗(yàn)設(shè)備加熱食品。

3.4.4嚴(yán)禁在檢驗(yàn)區(qū)域的電器設(shè)備、化驗(yàn)臺(tái)上清洗、晾曬、搭放非化驗(yàn)物品。

3.4.5用電設(shè)備停運(yùn)時(shí)必須切斷電源,需連續(xù)工作的用電設(shè)備必須有專人值守,連續(xù)用電化驗(yàn)儀器必須保證工作狀態(tài)正常。

3.4.6樹立節(jié)電意識(shí),嚴(yán)禁長明燈。

3.5衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn):

3.5.1門窗玻璃潔凈,地面、墻角無雜物污垢,墻壁無污跡,不亂寫亂畫。

3.5.2工作平臺(tái)上的物品擺放整齊有序。

3.5.3化驗(yàn)器皿內(nèi)無殘留藥液,清掃工具定置、定位擺放整齊。

3.5.4各種玻璃器皿、容器表面、內(nèi)壁潔凈、無污跡、按要求定位放置。

3.5.5試劑瓶標(biāo)識(shí)清晰、無破損,字跡大小適度、端正,填寫規(guī)范。

3.5.6檢測儀器、設(shè)備表面干凈無污跡、無塵土,標(biāo)識(shí)清晰、無破損;儀器上不得擺放與化驗(yàn)工作無關(guān)的物品;天平不可隨意搬動(dòng),天平室隨手關(guān)門。

3.5.7藥品擺放整齊,分類存放,標(biāo)志清晰,列有詳細(xì)藥品目錄,柜的頂部不得擺放物品。

3.5.8工作臺(tái)、辦公桌上記錄本、物品擺放整齊,椅子用完及時(shí)歸位。

3.5.9垃圾及時(shí)清理,衛(wèi)生用具放在指定位置,不得隨意亂放。

4.數(shù)據(jù)管理

4.1出具的檢測報(bào)告應(yīng)直接呈送相關(guān)領(lǐng)導(dǎo)。對檢驗(yàn)結(jié)果有異議的,應(yīng)由當(dāng)班化驗(yàn)員解釋、查詢、核對,如因匯總錯(cuò)誤應(yīng)及時(shí)更正。需復(fù)檢的應(yīng)由化驗(yàn)室主管單位批準(zhǔn),復(fù)檢結(jié)果呈送上一級(jí)單位領(lǐng)導(dǎo)。

4.2采樣員與樣品管理員應(yīng)做好樣品的交接手續(xù)。

4.3檢驗(yàn)員應(yīng)認(rèn)真、完整的填寫原始記錄,在實(shí)驗(yàn)的同時(shí)記錄化驗(yàn)原始數(shù)據(jù),字跡清晰并簽字,嚴(yán)禁事后憑記憶填寫或重抄原始記錄,原始記錄應(yīng)保留一年。

4.4嚴(yán)禁弄虛作假,虛報(bào)化驗(yàn)結(jié)果。

4.5檢驗(yàn)員對同一樣品進(jìn)行重復(fù)性檢驗(yàn)時(shí),兩次的檢驗(yàn)結(jié)果之間差值應(yīng)在允差值之內(nèi)。

4.6審核人應(yīng)認(rèn)真審核化驗(yàn)記錄并及時(shí)送報(bào)相關(guān)單位。

留樣管理

5.1樣品由樣品管理員負(fù)責(zé)妥善保管。

5.2保留的樣品要做好標(biāo)識(shí),要按批次或先后順序擺放整齊以便查找。

5.3樣品保留量要根據(jù)樣品全分析用量而定,不少于兩次全分析量。

5.4樣品管理員應(yīng)將原料樣品分類放置,保留四個(gè)月以上。

6.檢查與考核

6.1對新員工在上崗必須進(jìn)行崗前培訓(xùn),內(nèi)容為規(guī)章制度、專業(yè)知識(shí)、實(shí)際操作技能等,未進(jìn)行此項(xiàng)工作,罰款10-20元。

6.2違反操作流程,著裝標(biāo)準(zhǔn),每次罰款10元-20元。

6.3不符合行為規(guī)范、衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn),每次罰款10元。

6.4違反數(shù)據(jù)管理,每次罰款20-50元,對情節(jié)嚴(yán)重者,退回相關(guān)部門。

6.5違反留樣管理要求者,每次罰款10元。

第15篇 火力發(fā)電廠化驗(yàn)室管理制度

1 目的

1.1為滿足生產(chǎn)需要,加強(qiáng)化驗(yàn)室管理、規(guī)范化驗(yàn)室工作流程,明確檢驗(yàn)人員職責(zé),提高化驗(yàn)人員的檢測技能及綜合素質(zhì)。保證試驗(yàn)室正常的工作秩序和分析數(shù)據(jù)的可靠性,及時(shí)準(zhǔn)確地為公司生產(chǎn)、經(jīng)營控制提供科學(xué)的分析數(shù)據(jù),及早發(fā)現(xiàn)設(shè)備隱患,提高設(shè)備安全經(jīng)濟(jì)性,保證公司利益不受侵害,特制定本制度。

2 適用范圍

本制度適用于****發(fā)電有限公司生產(chǎn)技術(shù)部化驗(yàn)室分析工作管理。

3 引用文件

gb/26164.1-2010 電力安全工作規(guī)程

dl/t2008 火電廠分析儀器實(shí)驗(yàn)室質(zhì)量管理導(dǎo)則

dl-t- 520 火力發(fā)電廠入廠煤檢測實(shí)驗(yàn)室技術(shù)導(dǎo)則

dl_t_567~1-2007 火力發(fā)電廠燃料試驗(yàn)方法第1部分一般規(guī)定

gb/t 14416-2010 鍋爐蒸汽的采樣方法

gb/t 7597-2007 電力用油(變壓器油、汽輪機(jī)油)取樣方法

3 術(shù)語和定義

4 化驗(yàn)室基本職責(zé)

4.1 化驗(yàn)室隸屬于生產(chǎn)技術(shù)部,技術(shù)隸屬化學(xué)專業(yè)管理。在副總經(jīng)理(總工程師)領(lǐng)導(dǎo)下,生產(chǎn)技術(shù)部統(tǒng)籌安排下,做好化驗(yàn)室工作。

4.2 化驗(yàn)室的工作主要負(fù)責(zé)全廠的水、煤、油、氣的化學(xué)監(jiān)督工作。

4.3負(fù)責(zé)全廠入廠煤、入爐煤、飛灰、灰渣、煤粒細(xì)度、石灰石、石灰石粉的化驗(yàn)工作。

4.4負(fù)責(zé)全廠大宗化學(xué)品的質(zhì)量檢驗(yàn)。

4.5 負(fù)責(zé)管理維護(hù)化驗(yàn)室的全部精密儀器和實(shí)驗(yàn)室化學(xué)藥品。

4.6負(fù)責(zé)石灰石-石膏濕法脫硫系統(tǒng)的理化分析。

5職責(zé)

5.1 生產(chǎn)技術(shù)部主任職責(zé)

5.1.1負(fù)責(zé)檢查本制度編寫是否合理、合規(guī)、合法,具備可操作性。 負(fù)責(zé)審核、批準(zhǔn)本制度。

5.1.2 本制度批準(zhǔn)實(shí)施后,不定期抽查本制度的執(zhí)行情況,對違反本制度的人員進(jìn)行相應(yīng)的考核。

5.2 生產(chǎn)技術(shù)部化學(xué)專工職責(zé)

5.2.1 在生產(chǎn)技術(shù)部主任的領(lǐng)導(dǎo)下,全面負(fù)責(zé)本制度的編寫、修訂、補(bǔ)充及解釋本制度。在

本制度審核、批準(zhǔn)后,全面監(jiān)督、檢查化驗(yàn)班成員對本制度的執(zhí)行情況,對違反本制度的人員進(jìn)行相應(yīng)考核。 檢查發(fā)現(xiàn)弄虛作假的人員,有權(quán)加重考核,屢教不改的,報(bào)生產(chǎn)技術(shù)部處理。

5.3 生產(chǎn)技術(shù)部化驗(yàn)班班長職責(zé)

5.3.1 在生產(chǎn)技術(shù)部主任和生技部化學(xué)專工的領(lǐng)導(dǎo)下,全面落實(shí)本制度各項(xiàng)規(guī)定的執(zhí)行,帶領(lǐng)化驗(yàn)班人員按本制度的規(guī)定完成各項(xiàng)分析監(jiān)督任務(wù)。

5.3.2 監(jiān)督、檢查化驗(yàn)員對本制度的執(zhí)行情況,發(fā)現(xiàn)未按要求執(zhí)行或執(zhí)行不到位的人員,有權(quán)提出考核。

5.3.3 帶領(lǐng)本班人員做好本制度規(guī)定的各項(xiàng)工作,杜絕弄虛作假。對本制度中有不合理的地方,有權(quán)提出修改意見。

5.4 化驗(yàn)班化驗(yàn)員職責(zé)

5.4.1在化驗(yàn)班班長的領(lǐng)導(dǎo)下,嚴(yán)格執(zhí)行本制度的各項(xiàng)規(guī)定。

5.4.2 負(fù)責(zé)檢查本制度各項(xiàng)規(guī)定是否徹底執(zhí)行,有無遺漏,發(fā)現(xiàn)問題及時(shí)向班長匯報(bào),并按要求做好補(bǔ)救措施。

5.4.3 在執(zhí)行本制度的各項(xiàng)規(guī)定時(shí),保證絕不弄虛作假。對本制度中有不合理的地方,有權(quán)提出修改意見。

6 化驗(yàn)分析人員的要求

6.1.分析人員必須經(jīng)過專業(yè)培訓(xùn)并考試合格,持有合格證后方可上崗。

6.2.上崗人員應(yīng)熟悉電廠化學(xué)、分析化學(xué)、有機(jī)化學(xué)、儀器分析的基本知識(shí)。

7 化學(xué)分析室儀器管理

7.1儀表室應(yīng)配置溫度儀及濕度儀,使用時(shí)開啟空調(diào)調(diào)整室內(nèi)溫度一般在5~35℃,相對濕度一般在85%rh以下,或根據(jù)分析儀器使用說明書要求的環(huán)境溫度、濕度來設(shè)定。

7.2精密儀器要按其性質(zhì)、靈敏度要求、精密程度,擺放在固定的單獨(dú)房間及位置,并與化學(xué)室隔開,以防腐蝕性氣體及水汽腐蝕儀器,烘箱、高溫爐、電熱板要放置在不燃的水泥臺(tái)上,天平及其他分析儀器應(yīng)放在防震、防曬、防潮的專用房間內(nèi),并罩上棉布儀器罩。

7.3使用中的分析儀器,必須按儀器周檢計(jì)劃報(bào)生產(chǎn)技術(shù)部門聯(lián)系法定檢定單位檢定,檢定合格后方可投入使用,未經(jīng)過檢定或過期未檢定的儀器不準(zhǔn)使用。

7.4應(yīng)定期對儀器的性能進(jìn)行檢查,并參照儀器說明書,配制不同的標(biāo)準(zhǔn)溶液進(jìn)行儀器的校正,校正結(jié)果應(yīng)記錄在儀器校正記錄本上。

7.5 分析儀器必須建立設(shè)備臺(tái)賬,臺(tái)賬中對設(shè)備名稱、規(guī)格、數(shù)量、出廠和購置的年月都要登記準(zhǔn)確。儀器每臺(tái)建立技術(shù)檔案,內(nèi)容包括:

①儀器說明書;

②安裝、調(diào)化、性能鑒定、驗(yàn)收記錄;

③使用規(guī)程、保養(yǎng)維修規(guī)程;

④周期檢定記錄、檢修記錄。

7.6 分析儀器使用、檢修應(yīng)由專人負(fù)責(zé)、無關(guān)人員不得隨便撥動(dòng)儀器旋鈕或隨意拆卸儀器。

7.7 一般儀器的管理

7.7.1 各類儀器應(yīng)根據(jù)不同性質(zhì)、性能定位擺放,要做好防潮、防塵、防止藥品濺到儀器上。

7.7.2 分析儀器使用中要嚴(yán)格遵守操作說明書進(jìn)行使用,不得隨意改變操作步驟影響分析結(jié)果。

7.7.3 愛護(hù)儀器設(shè)備,儀器設(shè)備如有損壞,要及時(shí)報(bào)告登記,并及時(shí)聯(lián)系相關(guān)人員進(jìn)行更換,確保分析結(jié)果的正確性。

7.7.4 玻璃儀器、膠頭滴管以及滴定夾等試驗(yàn)消耗品損壞時(shí),要及時(shí)將其清理干凈,清理中要作好防止玻璃碎片劃傷的措施,并向相關(guān)人員進(jìn)行領(lǐng)用,并做好登記。

7.7.5 清洗實(shí)驗(yàn)儀器時(shí),應(yīng)注意不使含有劇毒試液的廢液直接傾倒至下水道,應(yīng)進(jìn)行轉(zhuǎn)化處理后,再進(jìn)行清洗排放;不得同時(shí)清洗含有能發(fā)生化學(xué)反應(yīng)且產(chǎn)生有毒有害氣體物質(zhì)的分析儀器。

7.8常用實(shí)驗(yàn)室分析儀器的校驗(yàn)要求:

7.8.1凡使用中的小硅表、磷酸根表,每月進(jìn)行一次標(biāo)準(zhǔn)溶液校準(zhǔn)工作,并如實(shí)做好記錄。

7.8.2分光光度計(jì)每半年進(jìn)行一次工作曲線標(biāo)定。

7.8.3量熱儀、定硫儀每月進(jìn)行一次標(biāo)煤樣校核,在使用過程中若發(fā)現(xiàn)問題應(yīng)加強(qiáng)校核工作。

7.8.4.高溫爐和烘箱每年進(jìn)行一次校正。

7.8.5.容量瓶和移液管每年進(jìn)行一次校正,合格后方能使用。

7.8.6.天平、ph計(jì)、電導(dǎo)率儀、鈉離子濃度儀、分光光度計(jì)、濁度儀每年由計(jì)量單位校正一次,合格后投入使用,使用時(shí)應(yīng)做好防曬、防震、防潮等工作。

7.8.7.以上所有校正的儀表,校正時(shí)應(yīng)如實(shí)做好記錄,使用后要做好清潔,并罩上防塵罩。 8 玻璃器皿的管理

8.1玻璃器皿要分門別類存放,以便取用,經(jīng)常使用的玻璃器皿放在通風(fēng)柜中。 常用的玻璃器皿如移液管、容量瓶、滴定管應(yīng)進(jìn)行檢定,校準(zhǔn)后方可使用。

8.2移液管使用洗凈后用干凈濾紙包住兩端,用于要求較高試驗(yàn)的則全部用濾紙包起來,以防受污染。8.1

8.3滴定管用畢后洗去內(nèi)裝的溶液,用純水涮洗后注滿純水,上蓋塑料套蓋,也可倒置夾于滴定管夾上。

8.4比色皿用畢后洗凈在小瓷盤或塑料盤中下墊濾紙,倒置晾干后收于比色皿盒或潔凈的器皿中。

8.5帶磨口塞的玻璃儀器,如容量瓶或比色管等最好在清洗前就用小線繩把塞和管口栓好,以免打破塞子或互相弄混,需長期保存的磨口儀器、滴定管要除掉凡士林后墊紙,用皮筋栓

好活塞保存。

8.6所有的玻璃器皿用完后要清洗干凈,不要在容器上遺留油脂、酸液、腐蝕性物質(zhì)(包括堿液)或有毒藥品,以免造成后患。

8.7鉑、黃金等貴重金屬材料及其制品、瑪瑙研缽等貴重物品應(yīng)由專人(兩人)保管,并保管在保險(xiǎn)柜內(nèi),用完后立即歸還,必須嚴(yán)格執(zhí)行領(lǐng)用規(guī)定。

9 化學(xué)藥品管理規(guī)定

化學(xué)藥品管理嚴(yán)格執(zhí)行公司《化學(xué)藥品管理制度》相關(guān)規(guī)定

9.1 本部門所用危險(xiǎn)化學(xué)品,包括爆炸品、易燃品、有毒品和腐蝕品等。對其加強(qiáng)管理不僅是保證分析數(shù)據(jù)質(zhì)量的需要,也是確保安全的需要。

9.2使用、儲(chǔ)存危險(xiǎn)化學(xué)品必須符合有關(guān)法律、法規(guī)、規(guī)章的規(guī)定和國家標(biāo)準(zhǔn)的要求,化驗(yàn)室負(fù)責(zé)人應(yīng)對本單位危險(xiǎn)化學(xué)品的安全負(fù)責(zé)。

9.3危險(xiǎn)化學(xué)品必須儲(chǔ)存在專用倉庫、專用場地或者專用儲(chǔ)存室(以下統(tǒng)稱專用倉庫)內(nèi),儲(chǔ)存方式、方法與儲(chǔ)存數(shù)量必須符合國家標(biāo)準(zhǔn),并由專人保管。

9.2 易燃易爆化劑應(yīng)儲(chǔ)于金屬柜中,柜的頂部有通風(fēng)口。嚴(yán)禁在化驗(yàn)室存放大于20l的瓶裝易燃液體。易燃易爆藥品不要放在冰箱內(nèi)。

9.3 相互混合或接觸后可以產(chǎn)生激烈反應(yīng)、燃燒、爆炸、放出有毒氣體的兩種或兩種以上的化合物稱為不相容化合物,不能混放。這種化合物多為強(qiáng)氧化性物質(zhì)與還原性物質(zhì)。

9.4 分析室的各種藥品、試劑應(yīng)分類擺放。藥品、試劑標(biāo)簽應(yīng)完整,禁止使用標(biāo)簽殘缺的藥品、試劑?;瘜W(xué)試劑用后恢復(fù)原位、取用后的多余化學(xué)試劑不得倒回原瓶。

9.5 腐蝕性化劑宜放在塑料或搪瓷的盤或桶中,以防因瓶子破造成事故。

9.6 要注意化學(xué)藥品的存放期限,一些化劑在存放過程中會(huì)逐漸變質(zhì),甚至形成危害物,藥品存放不應(yīng)超過存放期限。

9.7 藥品柜和化劑溶液均應(yīng)避免陽光直曬及靠近暖氣等熱源。要求避光的化劑應(yīng)裝于棕色瓶中或用黑布包好存于暗柜中。

9.8 發(fā)現(xiàn)化劑瓶上標(biāo)簽掉落或?qū)⒁:龝r(shí)應(yīng)立即貼好標(biāo)簽。無標(biāo)簽或標(biāo)簽無法辨認(rèn)的化劑都要當(dāng)成危險(xiǎn)物品重新鑒別后小心處理,不可隨便亂扔,以免引起嚴(yán)重后果。

9.9危險(xiǎn)化學(xué)品必須儲(chǔ)存在專用倉庫、專用場地或者專用儲(chǔ)存室(以下統(tǒng)稱專用倉庫)內(nèi),儲(chǔ)存方式、方法與儲(chǔ)存數(shù)量必須符合國家標(biāo)準(zhǔn),并由專人保管。

9.10.劇毒化學(xué)品以及儲(chǔ)存數(shù)量構(gòu)成重大危險(xiǎn)源的其他危險(xiǎn)化學(xué)品必須在專用倉庫內(nèi)單獨(dú)存放,實(shí)行雙人收發(fā)、雙人保管、雙人領(lǐng)用、雙人使用、雙把鑰匙的五雙制度。儲(chǔ)存單位應(yīng)當(dāng)將儲(chǔ)存劇毒化學(xué)品以及構(gòu)成重大危險(xiǎn)源的其他危險(xiǎn)化學(xué)品的數(shù)量、地點(diǎn)以及管理人員的情況,報(bào)當(dāng)?shù)毓膊块T和負(fù)責(zé)危險(xiǎn)化學(xué)品安全監(jiān)督管理綜合工作的部門備案。

9.11.使用危險(xiǎn)化學(xué)品時(shí),應(yīng)特別小心,要戴防護(hù)面具、口罩、防護(hù)眼鏡及橡膠手套,操作時(shí)必須在通風(fēng)柜內(nèi)進(jìn)行,并應(yīng)遠(yuǎn)離火源;所接觸過的器皿應(yīng)徹底清洗。

第16篇 化驗(yàn)室用氣瓶管理制度

1.目的

為了保證公司化驗(yàn)室使用氣瓶的分析儀器設(shè)備和關(guān)聯(lián)設(shè)施的日常安全使用,保護(hù)操作人員人身和公司財(cái)產(chǎn)的安全,特制定本管理標(biāo)準(zhǔn)。

2.適用范圍

適用于公司氫氣、氮?dú)怃撈考瓣P(guān)聯(lián)設(shè)施日常安全管理。

3.職責(zé)范圍

3.1 化驗(yàn)室負(fù)責(zé)氣瓶室關(guān)聯(lián)設(shè)施的日常安全管理。

3.2 安全科指定專人做好氣瓶的日常使用安全管理工作。

4.管理程序

4.1氣瓶儲(chǔ)運(yùn)安全管理

4.1.1 由專人做好接收確認(rèn)工作,對氣瓶存在如下安全隱患的不能搬入化驗(yàn)室:

1)氣瓶漆色、充裝氣品名字樣不清的。

2)氣瓶安全附件不全的(如:沒有氣瓶瓶帽、防震圈)。

3)氣瓶瓶體和瓶閥沾有油污的。

4)氣瓶鋼印標(biāo)記不全或不能識(shí)別的。

5)未實(shí)施定期技術(shù)檢查的。(充裝氫氣、氧氣的每三年檢驗(yàn)一次)。

4.1.2氣瓶日常安全管理

1)氣瓶為重點(diǎn)安全管理設(shè)備,非關(guān)聯(lián)員工不得隨意操弄?dú)馄俊?/p>

2)熱源、明火必須遠(yuǎn)離氣瓶10米以上。

3)夏季做好避免太陽直曬的防護(hù)工作。

4.2日常操作使用安全管理

4.2.1 使用氣瓶的關(guān)聯(lián)員工,必須接受相關(guān)安全操作知識(shí)的教育,未經(jīng)教育者不能上崗操作使用。

4.2.2日常使用前,按以下步驟進(jìn)行操作確認(rèn):

1)確認(rèn)減壓閥是否有松動(dòng)現(xiàn)象。

2)確認(rèn)無異常后,慢慢打開鋼瓶氣閥。

3)打開后,確認(rèn)氣瓶內(nèi)殘氣壓力,當(dāng)減壓閥顯示表壓低于或接近如下數(shù)據(jù)時(shí),不能再使用。常規(guī)鋼瓶表壓為2kg/cm2。

注意:開啟操作者應(yīng)站在氣體出口的側(cè)面,避開減壓器的防爆出口。

4)以上確認(rèn)無異常后,開啟管路總閥。

4.2.3 使用完畢,進(jìn)行以下步驟的操作確認(rèn):

1)確認(rèn)減壓閥表壓顯示,對殘留氣量不足上述標(biāo)準(zhǔn)的,及時(shí)聯(lián)系換裝。

2)按順序關(guān)閉鋼瓶氣閥、管路總閥。

4.3 氣瓶點(diǎn)檢、采購管理

4.3.1 由安全科指定專人對氣瓶及相關(guān)設(shè)施實(shí)施如下日常、定期點(diǎn)檢工作,并做好記錄。

1)每次購入存放前,由專人進(jìn)行確認(rèn)。

2)對布置在室內(nèi)的氣體管線是否有泄露,每半年檢查一次。

3)每周對儲(chǔ)存在室內(nèi)的鋼瓶是否有泄漏、暴曬、開啟狀態(tài)進(jìn)行確認(rèn)。

4)對員工是否嚴(yán)格執(zhí)行本管理制度狀況進(jìn)行不定期的檢查,發(fā)現(xiàn)問題及時(shí)教育,并督促改正。

4.3.2 由供應(yīng)科指定專人負(fù)責(zé)氣瓶日常采購工作,并做好采購記錄。

5.關(guān)聯(lián)表單:

《氣瓶日常點(diǎn)檢表》

化驗(yàn)室管理制度(范本)匯編【16篇】

化驗(yàn)室管理制度是保障實(shí)驗(yàn)室運(yùn)行秩序,確保實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)準(zhǔn)確無誤,提升科研質(zhì)量和效率,以及保障人員安全的重要手段。它規(guī)定了實(shí)驗(yàn)操作流程、設(shè)備管理、樣本處理、數(shù)據(jù)記錄、安全規(guī)定
推薦度:
點(diǎn)擊下載文檔文檔為doc格式

相關(guān)化驗(yàn)室信息

  • 化驗(yàn)室儀器管理制度
  • 化驗(yàn)室儀器管理制度76人關(guān)注

    本化驗(yàn)室儀器管理制度旨在規(guī)范實(shí)驗(yàn)室儀器設(shè)備的使用、維護(hù)和管理,確保實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)的準(zhǔn)確性、可靠性和實(shí)驗(yàn)過程的安全性。制度涵蓋以下幾個(gè)方面:1.儀器購置與驗(yàn)收2.儀器 ...[更多]

  • 化驗(yàn)室管理制度上墻(15篇)
  • 化驗(yàn)室管理制度上墻(15篇)74人關(guān)注

    化驗(yàn)室管理制度上墻主要包括以下幾個(gè)核心內(nèi)容:1.安全規(guī)定:強(qiáng)調(diào)實(shí)驗(yàn)室安全操作規(guī)程,包括個(gè)人防護(hù)設(shè)備的使用、危險(xiǎn)化學(xué)品的存儲(chǔ)與處理、應(yīng)急響應(yīng)程序等。2.設(shè)備管理:規(guī) ...[更多]

  • 化驗(yàn)室設(shè)備管理制度
  • 化驗(yàn)室設(shè)備管理制度64人關(guān)注

    化驗(yàn)室設(shè)備管理制度主要涵蓋設(shè)備的采購、登記、使用、維護(hù)、報(bào)廢等各個(gè)環(huán)節(jié),旨在確?;?yàn)室設(shè)備的有效管理,提高實(shí)驗(yàn)效率,保障實(shí)驗(yàn)結(jié)果的準(zhǔn)確性和安全性。包括哪些方 ...[更多]

  • 化驗(yàn)室管理制度15篇
  • 化驗(yàn)室管理制度15篇55人關(guān)注

    化驗(yàn)室管理制度是確保實(shí)驗(yàn)室高效、安全運(yùn)行的重要框架,它涵蓋了人員管理、設(shè)備管理、樣本管理、實(shí)驗(yàn)操作流程、安全規(guī)定、質(zhì)量控制等多個(gè)方面。包括哪些方面1.人員 ...[更多]

  • 化驗(yàn)室管理制度范本匯編【16篇】
  • 化驗(yàn)室管理制度范本匯編【16篇】52人關(guān)注

    化驗(yàn)室管理制度是確保實(shí)驗(yàn)室運(yùn)行高效、安全、規(guī)范的關(guān)鍵工具。它旨在規(guī)定實(shí)驗(yàn)室的操作流程、安全規(guī)定、責(zé)任分配以及質(zhì)量控制,從而提高實(shí)驗(yàn)結(jié)果的準(zhǔn)確性和可靠性,防 ...[更多]

  • 化驗(yàn)室檢驗(yàn)管理制度
  • 化驗(yàn)室檢驗(yàn)管理制度51人關(guān)注

    化驗(yàn)室檢驗(yàn)管理制度是對實(shí)驗(yàn)室日常運(yùn)行和質(zhì)量控制進(jìn)行規(guī)范的重要文件,旨在確保實(shí)驗(yàn)結(jié)果的準(zhǔn)確性和可靠性,保障實(shí)驗(yàn)室的安全與效率。內(nèi)容主要包括以下幾個(gè)方面:1.實(shí)驗(yàn) ...[更多]

  • 化驗(yàn)室管理制度匯編【16篇】
  • 化驗(yàn)室管理制度匯編【16篇】40人關(guān)注

    化驗(yàn)室管理制度是確保實(shí)驗(yàn)室高效、安全運(yùn)行的重要框架,它涵蓋了人員管理、設(shè)備管理、樣本管理、實(shí)驗(yàn)操作流程、安全規(guī)定、質(zhì)量控制等多個(gè)方面。包括哪些方面1.人員 ...[更多]

  • 化驗(yàn)室藥品管理制度4篇
  • 化驗(yàn)室藥品管理制度4篇32人關(guān)注

    化驗(yàn)室藥品管理制度是確保實(shí)驗(yàn)室安全、高效運(yùn)行的關(guān)鍵環(huán)節(jié),涵蓋了藥品的采購、存儲(chǔ)、使用、廢棄處理等全過程管理。具體包括以下幾個(gè)方面:1.藥品采購:明確藥品的采購 ...[更多]

  • 化驗(yàn)室管理制度(范本)匯編【16篇】
  • 化驗(yàn)室管理制度(范本)匯編【16篇】14人關(guān)注

    化驗(yàn)室管理制度是保障實(shí)驗(yàn)室運(yùn)行秩序,確保實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)準(zhǔn)確無誤,提升科研質(zhì)量和效率,以及保障人員安全的重要手段。它規(guī)定了實(shí)驗(yàn)操作流程、設(shè)備管理、樣本處理、數(shù)據(jù)記錄 ...[更多]

相關(guān)專題

管理制度范文熱門信息