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非藥品管理制度3篇

更新時間:2024-05-09 查看人數(shù):26

非藥品管理制度

非藥品管理制度是對企業(yè)中非藥品類產(chǎn)品的采購、存儲、使用、廢棄等環(huán)節(jié)進行規(guī)范化管理的制度,旨在確保非藥品物品的安全、有效和合規(guī)使用,防止混淆或誤用,保障企業(yè)運營的正常進行。

包括哪些方面

1. 定義與分類:明確非藥品的定義,根據(jù)用途、性質等因素進行分類,如辦公用品、設備配件、清潔用品等。

2. 采購管理:規(guī)定采購流程,包括需求申請、審批、供應商選擇、合同簽訂、驗收等步驟。

3. 儲存管理:設定儲存條件,如溫濕度控制、防潮防火措施,以及庫存盤點和有效期管理。

4. 使用管理:規(guī)范領用、借用、歸還等流程,確保物品合理使用,防止浪費。

5. 廢棄處理:規(guī)定非藥品廢棄物的分類、回收和處置方式,符合環(huán)保法規(guī)要求。

6. 監(jiān)督與檢查:設立定期的內(nèi)部審計和檢查機制,評估制度執(zhí)行情況,及時發(fā)現(xiàn)問題并改進。

7. 培訓與教育:對員工進行非藥品管理制度的培訓,提高合規(guī)意識和操作技能。

8. 記錄與報告:保持完整記錄,包括采購、使用、廢棄等環(huán)節(jié),定期生成報告以供參考。

重要性

非藥品管理制度的重要性主要體現(xiàn)在以下幾個方面:

1. 防止誤用:通過明確分類和管理流程,降低非藥品與藥品混淆的風險,保障員工安全。

2. 提升效率:規(guī)范化的管理流程能提高物品的使用效率,減少因混亂導致的時間和資源浪費。

3. 控制成本:通過合理的采購和庫存管理,避免過度采購和積壓,節(jié)約企業(yè)成本。

4. 法規(guī)遵從:確保企業(yè)的操作符合相關法律法規(guī),降低潛在的法律風險。

5. 提高企業(yè)形象:良好的管理制度反映了企業(yè)的專業(yè)性和管理水平,有助于提升外部評價。

方案

1. 制度建設:由相關部門合作制定全面的非藥品管理制度,明確責任人和執(zhí)行部門。

2. 培訓實施:組織全員培訓,確保員工了解并理解制度內(nèi)容,提高執(zhí)行力。

3. 系統(tǒng)支持:引入信息化管理系統(tǒng),自動化處理采購、庫存、使用等環(huán)節(jié),減少人為錯誤。

4. 定期評估:每季度進行一次制度執(zhí)行情況的評估,對存在問題進行整改。

5. 持續(xù)優(yōu)化:根據(jù)實際情況和反饋,適時調(diào)整和完善制度,保持其適用性和有效性。

通過上述方案,企業(yè)可以建立起一套科學、有效的非藥品管理制度,為企業(yè)的穩(wěn)定運行提供有力保障。

非藥品管理制度范文

第1篇 南調(diào)醫(yī)院非藥學部門貯備藥品管理制度

人民醫(yī)院非藥學部門貯備藥品管理制度

為加強臨床科室備用藥品的管理,促進患者安全用藥,特制定本制度。

1、為方便臨床科室治療和搶救的需要設立科室備用藥品,各科室應指定責任心強、業(yè)務熟練的護士負責藥品的領用、保管、養(yǎng)護等工作。

2、臨床科室備用藥品的品種數(shù)量,由護理部統(tǒng)一制訂,以常用和搶救藥品為主,品種數(shù)量不宜過多,與各科室臨床實際應用相關。

3、臨床備用藥品確認基數(shù)后科室應建立藥品登記本,每日清點,班班交接,有記錄,用后及時補充,藥品始終處于完好備用狀態(tài),麻醉、精神藥品的使用按醫(yī)院《麻醉藥品、精神藥品管理制度》的規(guī)定執(zhí)行。

4、臨床備用藥品應分類存放,擺放整齊、有序,高危藥品、外觀相似易混淆等藥品應有明顯警示標識。

5、臨床備用藥品應嚴格控制藥品存放條件,嚴格按國家批準的藥品說明書所列貯存條件存放,嚴防藥品破損、霉變、失效。

6、每月專人負責查看藥品的有效期,并按日期調(diào)整使用,效期在三個月內(nèi)的應提醒護士注意,防止過期和浪費,發(fā)現(xiàn)有標簽不清、過期、破損、變色、混濁等情況到藥劑科做報損處理,并重新領用該藥品。

7、臨床科室取消備用藥品必須由護理部、藥劑科審核后退回藥庫,藥庫工作人員必須詳細檢查退回藥品的批號、有效期,符合要求給予入庫,麻醉、精神藥品按規(guī)定審批后退回。

8、臨床備用藥品由護士長或指定護士每月自查一次,并在自查表上簽名。

9、藥品質量監(jiān)督管理小組定期組織檢查臨床備用藥品管理情況。

第2篇 _門店非藥品質量管理制度

1、目的:為了規(guī)范非藥品規(guī)范經(jīng)營,杜絕不良事件的發(fā)生。

2、依據(jù):國藥監(jiān)號《關于進一步規(guī)范藥品零售企業(yè)經(jīng)營行為的通知》和相關規(guī)定。

3、適用范圍:各連鎖門店。

4、責任:門店的質量負責人。

5、為了確保非藥品類產(chǎn)品購進、儲存、銷售質量關,杜絕不合格非藥品流入門店。特制定本制度:

5.1連鎖門店能經(jīng)營的非藥品應向具有合法資質的企業(yè)購進。同時應索取購進憑據(jù)。

5.2連鎖門店不得購進無批號證明文件、無產(chǎn)品質量檢驗合格證明、產(chǎn)品名稱和生產(chǎn)廠名以及廠址無中文標識的產(chǎn)品;不得經(jīng)營與藥品包裝相似、與藥品同名或者名稱相仿、宣傳功能主治的非藥品類產(chǎn)品。

5.3購進非藥品后應嚴格把好質量驗收關,驗收時驗收員必須依據(jù)送貨憑證逐一核對其購進商品的名稱、規(guī)格、產(chǎn)地、批號、有效期、數(shù)量、外觀質量及購進時間等。仔細查看購進的批準證明文件和產(chǎn)品質量檢驗合格證明。有效性和真實性,并做好購進、驗收臺帳、記錄裝訂成檔留存?zhèn)洳椤?/p>

5.4非藥品陳列與儲存應正確選擇貨位,設立專區(qū)(柜)陳列和儲存、不得與藥品混放,同時應懸掛非藥品無治療功能的警示語牌。設庫的門店應做好防火、防潮、反腐、防塵、通風、防鼠、防蟲等工作。

5.5為了確保非藥品銷售后質量的可控性和追溯,門店應在銷售非藥品時須實行逐筆登記。登記內(nèi)容有購買時間、購買人、品名、規(guī)格、產(chǎn)地、數(shù)量、批號等。

5.6進貨臺帳和銷售臺帳保存期限不得少于5年。

第3篇 門店非藥品質量管理制度

1、目的:為了規(guī)范非藥品規(guī)范經(jīng)營,杜絕不良事件的發(fā)生。

2、依據(jù):國藥監(jiān)號《關于進一步規(guī)范藥品零售企業(yè)經(jīng)營行為的通知》和相關規(guī)定。

3、適用范圍:各連鎖門店。

4、責任:門店的質量負責人。

5、為了確保非藥品類產(chǎn)品購進、儲存、銷售質量關,杜絕不合格非藥品流入門店。特制定本制度:

5.1連鎖門店能經(jīng)營的非藥品應向具有合法資質的企業(yè)購進。同時應索取購進憑據(jù)。

5.2連鎖門店不得購進無批號證明文件、無產(chǎn)品質量檢驗合格證明、產(chǎn)品名稱和生產(chǎn)廠名以及廠址無中文標識的產(chǎn)品;不得經(jīng)營與藥品包裝相似、與藥品同名或者名稱相仿、宣傳功能主治的非藥品類產(chǎn)品。

5.3購進非藥品后應嚴格把好質量驗收關,驗收時驗收員必須依據(jù)送貨憑證逐一核對其購進商品的名稱、規(guī)格、產(chǎn)地、批號、有效期、數(shù)量、外觀質量及購進時間等。仔細查看購進的批準證明文件和產(chǎn)品質量檢驗合格證明。有效性和真實性,并做好購進、驗收臺帳、記錄裝訂成檔留存?zhèn)洳椤?/p>

5.4非藥品陳列與儲存應正確選擇貨位,設立專區(qū)(柜)陳列和儲存、不得與藥品混放,同時應懸掛非藥品無治療功能的警示語牌。設庫的門店應做好防火、防潮、反腐、防塵、通風、防鼠、防蟲等工作。

5.5為了確保非藥品銷售后質量的可控性和追溯,門店應在銷售非藥品時須實行逐筆登記。登記內(nèi)容有購買時間、購買人、品名、規(guī)格、產(chǎn)地、數(shù)量、批號等。

5.6進貨臺帳和銷售臺帳保存期限不得少于5年。

非藥品管理制度3篇

非藥品管理制度是對企業(yè)中非藥品類產(chǎn)品的采購、存儲、使用、廢棄等環(huán)節(jié)進行規(guī)范化管理的制度,旨在確保非藥品物品的安全、有效和合規(guī)使用,防止混淆或誤用,保障企業(yè)運營的正常進
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